載入中……
[供應]CMA/CNAS認證換版申請
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
- 產品數量：0
- 計量單位：
- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:45:52
- 有效期至：2022-10-16
-
-
- 收藏此信息
CMA/CNAS認證換版申請
詳細信息
CMA/CNAS認證換版申請
本公司鄭重承諾：不成功、全額退款！！！實驗室CNAS認證，CMA認證，全國代辦，南京邦道企業管理咨詢有限公司，-————-138————-0904————-0103————-（V信同號）
我們只做我們擅長的，我們只專注CNAS認證、CMA認證咨詢服務。
我們做的不僅僅是體系資料，或者去復制國家相關標準中早已明說的內容來體現自己的專業性。
南京邦道企業管理咨詢有限公司提供的所有服務是建立對檢測標準以及實驗室檢測流程的高度理解，具體CMA認證、CNAS認證項目申請辦理，歡迎致電南京邦道企業管理咨詢有限公司，來驗證南京邦道企業管理咨詢有限公司的專業性。
只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的項目就100%的保證能夠幫您把CMA認證、CNAS認證辦下來，不成功，全額退。
以下內容是行業相關標準的節選，內容與標題沒有直接的相關性，只是為了利于搜索引擎的收錄，具體CNAS認證、CMA認證項目辦理細節及流程歡迎來電咨詢！
4.6公正性風險識別
4.6.1管理層應該全方位持續識別可能影響公正性的風險，這些風險包括檢測活動、實驗室的內外關系，或者公司人員的關系而引發的風險。
4.6.2危及公司公正性的關系可能基于所有權、控制權、管理、人員、共享資源、財務、合同、市場營銷（包括品牌）、支付銷售傭金或其它引薦新客戶的獎酬。
4.6.3管理層應組織人員對識別出的風險進行分析，采取有效的措施消除.
1.目的
為使管理體系文件受控，保持管理體系文件的現行有效和保密，并確保其能及時傳達到各相關單位，特編制本程序。
2.范圍
適用于本公司管理體系所有文件（包括質量手冊、程序文件、作業指導書、記錄表單等）及外來文件（檢測有關的法律、法規、規章、標準、檢測方法、圖紙、軟件、指導書、教科書、備忘錄、上級文件、與測試相關的法律法規、測試標準方法和評價方法文檔、測試設備和測試工具軟件配套的技術文檔，以及測試管理軟件的文檔等）的控制。
3.2文件管理員
負責管理體系文件的保管和發放。
3.3質量負責人
負責管理體系文件的有效性。
3.4行政部主管
3.4.1負責批準文件補發、置換的申請。
3.4.2負責批準保密資料和外部人員文件借閱的申請。
3.4.3負責批準文件的銷毀。
4.工作程序
4.1管理體系文件的層次
4.1.1第一層：質量手冊――是本公司管理體系運行的綱領性文件，描述本公司質量方針、目標和管理體系各要素的要求、職責及途徑；
4.1.2第二層：程序文件――是質量手冊的相關文件，對管理體系運行中各項質量活動的詳細、明確描述。
4.1.3第三層：作業指導書――是對完成各項質量/技術活動的規定，供相關人員作業執行。
4.1.4第四層：表單記錄――是管理體系各項質量活動的證據。
4.2管理體系文件的編寫及修訂狀態
4.2.1程序文件內容一般可包括：
目的、范圍、定義（適用時）、職責、作業程序、相關文件及相關表單。
4.2.2作業指導書內容一般可包括(不限于)：目的、適用范圍、作業內容、注意事項、儀器維護(分日常維護和定期保養兩部分)及相關文件和記錄。
4.2.3版本及修訂狀態：版本原版為第1版，第一次換版為第1版，依次類推；修訂狀態原版為0，一次修訂為1，第二次修訂2；同一版本如修改4次以上或修改內容過半數需進行換版。（注：表單記錄的直接記錄版本不設版次，原版為第1版，修訂后換版為第1版。）
4.3管理體系文件編號
4.3.1內部文件編號
4.3.1.1質量手冊編號為HZ/SC-LAB
4.3.1.2程序文件編號為HZ/CX-***，***為三碼流水號。例：HZ/CX-001。
4.3.1.3作業指導書編號為HZ/SOP-***，***為三碼流水號。例：HZ/SOP-001。
4.3.1.4記錄表格編號為對應程序文件編號/作業指導書+流水號(1……n)。例：HZ/CX-001-1
4.3.2外部文件編號
引用、借用的外部文件、公司內部文件直接使用自身的編號，不再重新編號。
4.4管理體系文件的批準和發布
所有管理體系文件由相關人組織編寫，在發布之前須由授權人員審查并批準（如上3.1），由文件管理員進行發布。本公司制定發布的管理體系文件均應有唯一性標識，其唯一性標識可包括公司的名稱、文件的類別、文件的名稱和編號、修訂狀態、頁碼、總頁數、發布日期的實施日期等。
4.5管理體系文件的變更和廢止
4.5.1已正式發布的文件需要修改的，由修改人員在文件修訂頁中填寫所修改的內容。
4.5.2文件變更后仍須由文件原批準人審查批準，否則，新批準人應查閱相關背景資料以供參考。
4.5.3本公司所有已發布的文件在再版之前不允許手寫修改。
4.5.4電子文本的管理
文件管理員把電子文件備份在專用備份電腦上，同時以只讀或加密的方式保存。備份文件應分類保存并詳細命名，以確保電子文件的完整性。若需要更改文件，修改人應從文件管理員處領取相應的電子版文件并修改，修改完成后再把最新的電子版文件重新備份。專用備份電腦設置密碼，防止非授權的進入。
4.5.5由質量負責人每次管理評審前組織對文件進行一次審查，審查后如發現文件的規定與認可準則或實際情況不一致時，質量負責人應組織對文件進行修改，以保證持續適用和滿足使用的要求。
4.6管理體系文件的發放與回收
4.6.1文件管理員核對批準或變更后的文件編號、版本、版次校對無誤，再交相關人員簽名發布。
4.6.2文件管理員依據修訂頁要求決定文件分發數量，應確保相關的作業場所，都能得到相應文件的授權版本。把原版文件復印，于每份復印文件批準頁面加蓋紅色“受控”印章后發放，并由收文部門或個人于《文件發行管制表》上簽名。若為修訂或廢止文件，則需將原文件回收，回收時應注意數量及內容之完整性，并記錄于《文件發行管制表》。
4.6.3文件管理員將回收的舊版文件加蓋紅色“作廢”章，若出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，可將該版本文件加蓋紅色“作廢”章及藍色“參考資料保存
銷毀需申請”章。
同類型其他產品
免責聲明：所展示的信息由企業自行提供,內容的真實性、和合法性由發布企業負責,浙江民營企業網對此不承擔任何保證責任。
友情提醒：普通會員信息未經我們人工認證，為了保障您的利益，建議優先選擇浙商通會員。
浙江民營企業網 www.brightenupmyday.com 版權所有 2002-2010