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[供應]申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:46:31
- 有效期至：2022-10-16
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申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
詳細信息
申請實驗室CMA認證CNAS認證流程
快速申請辦理CNAS認證、CMA認證，計量認證，不成功，全額退款。-全國代辦。
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1．目的和適用范圍
為對所有的檢測活動及結果進行監控、驗證和評價，持續保持檢測活動的有效性和檢測結果的準確性，制定本程序。
本程序適用于中心所有檢測有效性的質量控制活動。
2．職責
2.1技術負責人負責制定質量控制計劃和結果的評定。
2.2中心主任負責計劃的審批。
2.3驗證人員負責質量控制計劃的實施。
3．程序
3.1質量控制計劃的制定
技術負責人每年初制定檢測結果的質量控制計劃，每年不少于一次，計劃應盡可能覆蓋所有常規檢測項目并滿足對檢測有效性和結果準確性的質量控制要求。上級組織的和國內外同行組織的水平測試，隨時列入本年度計劃，經中心主任批準后實施。
3.2質量控制方法的選擇
a 參加實驗室間比對或水平測試計劃。
b定期使用有證標準物質和利用次級標準物質進行內部質量控制。
c以相同或不同儀器、方法或人員進行的重復測試。
d保留樣品的再次檢測。
e某一樣品不同特性結果的相關分析。
3.3計劃的實施
技術負責人指定驗證人員，參加質量控制計劃的實施，驗證人員在
實施過程中，要認真負責，并做好詳細記錄。
3.4檢測控制結果的評價
技術負責人負責將質量控制記錄匯總，盡量運用適當的統計技術，通過統計分析與評價，給出對檢測有效性和結果準確性的質量有無影響和影響程度的結論，并作記錄以便于發現可能影響檢測結果質量的潛在不合格原因。
3.5預防措施
通過對質量控制結果的評審，當發現存在可能影響檢測有效性和結果準確性的潛在不符合原因時應實施《預防措施程序》。
3.6記錄
各種質量控制活動記錄都必須認真填寫，并歸檔保存。
4．有關質量記錄
[1]HGCEC.D-028
《檢測結果的質量控制記錄》
1目的
對檢驗報告的擬制、簽發及管理進行控制，確保其真實、準確、規范、完整的描述檢驗結果及影響檢驗的有關信息。
2適用范圍
適用于中心簽發的所有檢驗報告。
3職責
3.1各崗負責本中心檢驗報告的擬制。
3.2擬制的檢驗報告由授權簽字人簽發。
3.3檔案管理員負責檢驗報告對外發送及歸檔管理。
4工作程序
4.1報告的擬制
4.1.1檢驗原始記錄
a檢驗原始記錄由檢驗員自核(一核)后簽名，交第二人復核
b復核人認真檢查檢驗原始記錄，核算有關數據，核對使用標準方法是否正確、評定意見與有關規定是否相符等，經復核后簽名（二核）；
c由授權簽字人進行最終審核，審核后簽名（三核）；
d復核人及審核人若發現數據錯誤，應與檢驗人員共同改正。
4.1.2檢驗報告
a檢驗人員根據檢驗結果和客戶的申請及合同的有關規定擬制檢驗報告；
b檢驗人員擬制好檢驗報告后，應與原始記錄認真核對（一核），交其他檢驗人員復核；
c復核人員要負責檢驗報告用語和譯文是否正確，內容與合同規定是否相符等。對不符合要求的檢驗報告，提出修改意見或退回給擬制人員，（二核）；
d檢驗報告由授權簽字人最終審核，（三核）；
e檢驗報告經審核簽字后，由檔案管理員統一對外發放和管理。
4.2報告的格式與內容
4.2.1檢驗報告的內容應包括客戶的要求和理解此檢驗結果所必需的全部信息。每一份檢驗報告通常應包括下列信息：
a標題；
b實驗室的名稱和地址；
c報告的識別標志（如編號）；
d客戶名稱和地址（如果使用）；
e檢驗樣品的描述及明確的識別標志；
f檢驗樣品的收到日期及進行檢驗的日期；
g采用的檢驗方法；
h設計的取樣程序（如果使用）；
I對檢驗方法的任何偏離、增刪或有關特定檢驗的所有其它信息，如環境條件；
J必要時輔以表格、曲線圖、示意圖、照片等來表述測量、檢查和導出的結果以及注明的失敗結果；
K對檢驗結果不確定度的評價聲明（如果適用）；
L對報告未經中心書面同意，不得部分的復制。
4.3報告的簽發
4.3.1由中心直接簽發的檢驗報告的簽發詳見質量手冊《結果報告》。
4.4報告的修改
4.4.1根據結果報告中有關規定，在追回已發出的檢驗報告后由中心須簽發一份完整的新的檢驗報告，該檢驗報告應有特別的標識，并聲明代替原檢驗報告(包括編號)。
4.4.3如果由于檢測設備有缺陷或其他任何問題導致對已發出的檢驗報告或其補充文件中的結果正確性有懷疑時，中心主任應立即組織
處理，同時安排質量負責人以書面形式通知客戶或其代理人
4.5報告的管理
4.5.1檔案管理員統一負責中心檢驗報告的傳遞和對外收發。
4.5.2各檢驗崗組織有關人員進行其業務范圍內的檢驗原始記錄，檢驗報告的整理，檔案管理員負責監督檢查，并統一收集、建檔、保管。
4.5.3檢驗原始記錄、檢驗報告的處理由質量負責人提出處理意見，
經中心主任批準后，檔案管理員按有關規定統一處理。
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