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[供應(yīng)]CMA/CNAS認(rèn)證怎樣辦
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:43:43
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認(rèn)證怎樣辦
詳細(xì)信息
辦理CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、CMA資質(zhì)認(rèn)定，輕松快捷拿證，全國(guó)代理、不成功、全額退款，南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司。————138——-0904——-0103——-（V信同號(hào)）
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說(shuō)的內(nèi)容來(lái)體現(xiàn)自己的專(zhuān)業(yè)性。南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司提供的所有服務(wù)是建立對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)以及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程的高度理解上，結(jié)合現(xiàn)有的相關(guān)規(guī)范為客戶提供優(yōu)質(zhì)高效的咨詢服務(wù)。
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對(duì)報(bào)告的編制、簽發(fā)、修改和原始記錄進(jìn)行控制，保證檢測(cè)報(bào)告的正確有效。
2.范圍
適用于本檢測(cè)中心出具的檢測(cè)報(bào)告。
3.職責(zé)
3.1檢測(cè)人員：負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告的制作，對(duì)檢測(cè)結(jié)果及記錄的準(zhǔn)確性，真實(shí)性負(fù)責(zé)。
3.2技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)校核檢測(cè)報(bào)告。
3.3授權(quán)簽字人：負(fù)責(zé)最終審核并簽發(fā)檢測(cè)報(bào)告
5.1檢測(cè)過(guò)程、檢測(cè)記錄、計(jì)算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)原始記錄、檢測(cè)報(bào)告應(yīng)包含足夠的信息，以保證其合理性、完整性、復(fù)現(xiàn)性。
5.2所有記錄、檢測(cè)報(bào)告均應(yīng)由綜合組開(kāi)案員存檔保管并為委托方保密。
5.3檢測(cè)結(jié)果應(yīng)按檢驗(yàn)方法中的規(guī)定，準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀的在報(bào)告中表述；
5.3.1在檢測(cè)報(bào)告中至少應(yīng)包括以下信息：
a.
標(biāo)題：如XX檢測(cè)報(bào)告；
b.
檢測(cè)中心的名稱(chēng)和地址、檢測(cè)地點(diǎn)；
c.
報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)和每頁(yè)及總頁(yè)數(shù)的標(biāo)識(shí)；
d.
委托方的名稱(chēng)和聯(lián)絡(luò)信息；
e.
被檢測(cè)樣品的說(shuō)明和明確標(biāo)識(shí)；
f.
檢測(cè)樣品接收日期和檢測(cè)日期；
g.
檢測(cè)方法的標(biāo)識(shí)或?qū)Σ捎玫恼J(rèn)可非標(biāo)準(zhǔn)方法的明確說(shuō)明；
h.
涉及的抽樣程序抽檢地點(diǎn)、日期等（可根據(jù)所需情況記錄）；
i.
檢測(cè)報(bào)告批準(zhǔn)人的姓名（簽名）或等效標(biāo)識(shí)，以及簽發(fā)日期；
j.
檢測(cè)結(jié)果，適用時(shí)帶有計(jì)量單位；
k.
所做出的檢測(cè)結(jié)果僅對(duì)所檢測(cè)樣品有效的聲明（需要時(shí)）；
l.
檢測(cè)設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；輔助設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；
m.
與被測(cè)設(shè)備有關(guān)的輔助設(shè)備名稱(chēng)、型號(hào)、連接方式；
n.
被測(cè)設(shè)備的連接圖；
o.
檢測(cè)布置圖
5.3.2需要時(shí)，還可包括以下信息：
a.
對(duì)檢測(cè)方法的任何偏離，增加或減少以及其它任何與特定的檢測(cè)有關(guān)的信息，如環(huán)境條件等；
b.
檢測(cè)和導(dǎo)出的結(jié)果（適當(dāng)?shù)妮o助表格、圖、簡(jiǎn)圖和照片加以說(shuō)明）以及任何經(jīng)證實(shí)的失效；
c.
檢測(cè)結(jié)果不確定度的說(shuō)明（需要時(shí)）；
d.
未經(jīng)檢測(cè)中心書(shū)面批準(zhǔn)，不得復(fù)制報(bào)告的聲明（完整復(fù)制的除外）；
e.
需要時(shí)，符合（或不符合）要求或規(guī)范的聲明；
f.
適用且需要時(shí)，提出意見(jiàn)和解釋?zhuān)ㄈ绾问褂媒Y(jié)果的建議和履行合同要求的內(nèi)容等）；
g.
需要時(shí)，特定方法、客戶要求的附加信息；
5.4如果報(bào)告中有分包商所進(jìn)行的檢測(cè)時(shí)，應(yīng)有標(biāo)識(shí)，能清楚的區(qū)別出來(lái)。
5.5檢測(cè)報(bào)告的格式、內(nèi)容由檢測(cè)組設(shè)計(jì)制作模板，檢測(cè)組組組長(zhǎng)審核、技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。盡量其它用表格按專(zhuān)業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)要求選擇。
5.6對(duì)于已簽發(fā)的檢測(cè)報(bào)告需要修改時(shí)，需由綜合組填寫(xiě)《報(bào)告/證書(shū)修改申請(qǐng)單》，說(shuō)明修改原因和修改內(nèi)容，由檢測(cè)中心主任或技術(shù)負(fù)責(zé)人審核交由發(fā)布新的報(bào)告，用原報(bào)告編號(hào)后面加上版次，需注明替代某報(bào)告，填寫(xiě)于《報(bào)告/證書(shū)修改申請(qǐng)單》；原報(bào)告應(yīng)收回、注銷(xiāo)、歸檔。修改的報(bào)告內(nèi)容要包含以下聲明：“對(duì)序列號(hào)為……（或其他標(biāo)識(shí)）報(bào)告的修改”
5.7由于任何原因?qū)е聦?duì)報(bào)告及其修正件的有效性發(fā)生疑問(wèn)時(shí)，檢測(cè)中心應(yīng)立即書(shū)面通知客戶。
5.8當(dāng)客戶要求用電話、圖文傳真或其它電子或電磁設(shè)備傳送結(jié)果時(shí)，檢測(cè)中心應(yīng)確認(rèn)接收人的姓名、接收號(hào)碼、接收時(shí)間，并作記錄。必要時(shí)應(yīng)加密處理，為客戶保密。
5.9當(dāng)檢測(cè)報(bào)告遞交給客戶時(shí)，（無(wú)論是當(dāng)面還是其它方式），需將發(fā)放結(jié)果填寫(xiě)于《報(bào)告發(fā)放登記表》。
5.10檢測(cè)報(bào)告的唯一性編號(hào)方法如下：
流水號(hào)
日期（年+月+日）
公司簡(jiǎn)稱(chēng)(東大集成)+報(bào)告拼音縮寫(xiě)
5.10.2報(bào)告和證書(shū)修改后需增加修訂標(biāo)識(shí)，依次為－V1，V2，V3，…。修改后需在報(bào)告中說(shuō)明修改的內(nèi)容和相關(guān)信息，原報(bào)告和證書(shū)作廢。
5.11報(bào)告審批程序
5.11.1檢測(cè)報(bào)告的檢驗(yàn)人員、技術(shù)監(jiān)督員、授權(quán)簽字人員不能是同一人員，特別是授權(quán)簽字人作檢驗(yàn)時(shí)，需由其他授權(quán)簽字人簽發(fā)報(bào)告。
5.11.2帶認(rèn)可標(biāo)識(shí)的報(bào)告或證書(shū)必須由相關(guān)的授權(quán)簽字人在其授權(quán)范圍內(nèi)簽發(fā)，證書(shū)和檢測(cè)報(bào)告必須使用本人手寫(xiě)簽名，不得使用電子簽名。
5.11.2帶認(rèn)可標(biāo)識(shí)的報(bào)告或證書(shū)必須由相關(guān)的授權(quán)簽字人在其授權(quán)范圍內(nèi)簽發(fā)，證書(shū)和檢測(cè)報(bào)告如有使用電子簽名的，需本人親自操作或授權(quán)專(zhuān)人管制。
1.目的
同類(lèi)型其他產(chǎn)品
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