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[供應]申請辦理實驗室CMA/CNAS認證需要哪些費用
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:18
- 有效期至：2022-10-16
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申請辦理實驗室CMA/CNAS認證需要哪些費用
詳細信息
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注1：本文中的“文件”可以是方針聲明、程序、規范、校準表格、圖表、教科書、張
貼品、通知、備忘錄、軟件、圖紙、計劃等。這些文件可能承載在各種載體上，無論是
硬拷貝或是電子媒體，并且可以是數字的、模擬的、攝影的或書面的形式。
注2：有關檢測和校準數據的控制在5.4.7條中規定。記錄的控制在4.13中規定。
4.3.2文件的批準和發布
4.3.2.1凡作為管理體系組成部分發給實驗室人員的所有文件，在發布之前應由授權人員
審查并批準使用。應建立識別管理體系中文件當前的修訂狀態和分發的控制清單或等效
的文件控制程序并使之易于獲得，以防止使用無效和/或作廢的文件。
4.3.2.2文件控制程序應確保：
a)在對實驗室有效運作起重要作用的所有作業場所都能得到相應文件的授權版本；
b)定期審查文件，必要時進行修訂，以確保其持續適用和滿足使用的要求；
c)及時地從所有使用或發布處撤除無效或作廢文件，或用其他方法保證防止誤用；
d)出于法律或知識保存目的而保留的作廢文件，應有適當的標記。
4.3.2.3實驗室制訂的管理體系文件應有唯一性標識。該標識應包括發布日期和/或修訂標
識、頁碼、總頁數或表示文件結束的標記和發布機構。
4.3.3文件變更
4.3.3.1除非另有特別指定，文件的變更應由原審查責任人進行審查和批準。被指定的人
員應獲得進行審查和批準所依據的有關背景資料。
4.3.3.2若可行，更改的或新的內容應在文件或適當的附件中標明。
4.3.3.3如果實驗室的文件控制系統允許在文件再版之前對文件進行手寫修改，則應確定
修改的程序和權限。修改之處應有清晰的標注、簽名縮寫并注明日期。修訂的文件應盡
快地正式發布。
4.3.3.4應制訂程序來描述如何更改和控制保存在計算機系統中的文件。
4.4要求、標書和合同的評審
4.4.1實驗室應建立和保持評審客戶要求、標書和合同的程序。這些為簽訂檢測和/或校準
合同而進行評審的政策和程序應確保：
a)對包括所用方法在內的要求應予充分規定，形成文件，并易于理解（見
5.4.2）；
b)實驗室有能力和資源滿足這些要求；
c)選擇適當的、能滿足客戶要求的檢測和/或校準方法（見5.4.2）；
客戶的要求或標書與合同之間的任何差異，應在工作開始之前得到解決。每項合同
應得到實驗室和客戶雙方的接受。
注1：對要求、標書和合同的評審應當以可行和有效的方式進行，并考慮財務、法
律和時間安排等方面的影響。對內部客戶的要求、標書和合同的評審可以簡化方式進
行。
注2：對實驗室能力的評審，應當證實實驗室具備了必要的物力、人力和信息資
源，且實驗室人員對所從事的檢測和/或校準具有必要的技能和專業技術。該評審也可包
括以前參加的實驗室間比對或能力驗證的結果和/或為確定測量不確定度、檢出限、置信
限等而使用的已知值樣品或物品所做的試驗性檢測或校準計劃的結果。
注3：合同可以是為客戶提供檢測和/或校準服務的任何書面的或口頭的協議。
4.4.2應保存包括任何重大變化在內的評審的記錄。在執行合同期間，就客戶的要求或工
作結果與客戶進行討論的有關記錄，也應予以保存。
注：對例行和其他簡單任務的評審，由實驗室中負責合同工作的人員注明日期并加
以標識（如簽名縮寫）即可。對于重復性的例行工作，如果客戶要求不變，僅需在初期
調查階段，或在與客戶的總協議下對持續進行的例行工作合同批準時進行評審。對于新
的、復雜的或先進的檢測和/或校準任務，則應當保存更為全面的記錄。
4.4.3評審的內容應包括被實驗室分包出去的任何工作。
4.4.4對合同的任何偏離均應通知客戶。
4.4.5工作開始后如果需要修改合同，應重復進行同樣的合同評審過程，并將所有修改內
容通知所有受到影響的人員。
4.5檢測和校準的分包
4.5.1實驗室由于未預料的原因（如工作量、需要更多專業技術或暫時不具備能力）或持
續性的原因（如通過長期分包、代理或特殊協議）需將工作分包時，應分包給有能力的
分包方，例如能夠按照本準則開展工作的分包方。
4.5.2實驗室應將分包安排以書面形式通知客戶，適當時應得到客戶的準許，最好是書面
的同意。
4.5.3實驗室應就分包方的工作對客戶負責，由客戶或法定管理機構指定的分包方除外。
4.5.4實驗室應保存檢測和/或校準中使用的所有分包方的注冊記錄，并保存其工作符合本
準則的證明記錄。
4.6服務和供應品的采購
4.6.1實驗室應有選擇和購買對檢測和/或校準質量有影響的服務和供應品的政策和程序。
還應有與檢測和校準有關的試劑和消耗材料的購買、接收和存儲的程序。
4.6.2實驗室應確保所購買的、影響檢測和/或校準質量的供應品、試劑和消耗材料，只有
在經檢查或以其他方式驗證了符合有關檢測和/或校準方法中規定的標準規范或要求之后
才投入使用。所使用的服務和供應品應符合規定的要求。應保存所采取的符合性檢查活
動的記錄。
4.6.3影響實驗室輸出質量的物品的采購文件，應包含描述所購服務和供應品的資料。這
些采購文件在發出之前，其技術內容應經過審查和批準。
注：該描述可包括型式、類別、等級、準確的標識、規格、圖紙、檢查說明、包括
檢測結果批準在內的其他技術資料、質量要求和進行這些工作所依據的管理體系標準。
4.6.4實驗室應對影響檢測和校準質量的重要消耗品、供應品和服務的供應商進行評價，
并保存這些評價的記錄和獲批準的供應商名單。
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