奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

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      [供應(yīng)]供應(yīng)歐盟CE醫(yī)療器械服務(wù)咨詢
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      • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
      • 產(chǎn)品品牌:奧咨達(dá)
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      • 產(chǎn)品數(shù)量:
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      • 產(chǎn)品單價(jià):
      • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
      • 有效期至:2015-09-29
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      供應(yīng)歐盟CE醫(yī)療器械服務(wù)咨詢 詳細(xì)信息

      ——廣州、深圳、東莞、珠海、佛山、惠州、中山、汕頭
      CE Marking (歐盟CE醫(yī)療器械)是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,?在歐盟市場CE標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼CE標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。 
      近年來,在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標(biāo)志的使用越來越多,CE標(biāo)志加貼的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費(fèi)者保護(hù)等一系列歐洲指令所要表達(dá)的要求。
      CE標(biāo)志的意義在于:用CE縮略詞為符號(hào)表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實(shí)該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產(chǎn)品被允許進(jìn)入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品,沒有歐盟CE醫(yī)療器械的,不得上市銷售,已加貼CE標(biāo)志進(jìn)入市場的產(chǎn)品,發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的,要責(zé)令從市場收回,持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的,將被限制或禁止進(jìn)入歐盟市場或被迫退出市場。
      CE符合程序依據(jù)符合模式的系統(tǒng),多數(shù)的指令允許制造商及其代表選擇一個(gè)或組合模式,以示符合指令要求。一般言而言,有三種符合途徑。
      1、自我宣告適用于沒有強(qiáng)制要求驗(yàn)證的產(chǎn)品,自我宣告需根據(jù)所適用的指令與調(diào)和標(biāo)準(zhǔn),由制造商或驗(yàn)證機(jī)構(gòu)作產(chǎn)品評估。此外,自我宣告需包刮符合申報(bào)書的準(zhǔn)備和附加CE標(biāo)示。 
      2、驗(yàn)證
      a) 強(qiáng)制性驗(yàn)證(EC型式驗(yàn)證)大部分的產(chǎn)品和機(jī)械并不需要強(qiáng)制性驗(yàn)證;不過有些特定的產(chǎn)品需有歐盟驗(yàn)證機(jī)構(gòu)所核發(fā)的驗(yàn)證證書;另有一些特定產(chǎn)品,如機(jī)械和醫(yī)療產(chǎn)品,則需有EC型式驗(yàn)證證明。
      b) 自愿性驗(yàn)證(型式驗(yàn)證、測試標(biāo)志)制造商往往委托歐盟驗(yàn)證機(jī)構(gòu),進(jìn)行測試和驗(yàn)證,以證明符合歐盟CE醫(yī)療器械市場需要,且在產(chǎn)品責(zé)任上提供正面的、事實(shí)的證明,再者擁有技術(shù)檔案資料的精確,與測試報(bào)告的確認(rèn),也于產(chǎn)品行銷是有利。自發(fā)性驗(yàn)證也是需要制造商準(zhǔn)備符合申報(bào)書和附加CE標(biāo)示。
      3、技術(shù)文件
      所有符合模式都需技術(shù)文件,應(yīng)包含以下的內(nèi)容:
      - 符合聲明書(及/或受管制產(chǎn)品的驗(yàn)證證書);
      制造商的名稱、地址與產(chǎn)品辨識(shí);
      歐洲地區(qū)代理商的姓名與地址;
      - 列出所遵循的調(diào)和標(biāo)準(zhǔn),和/或滿足基本安全和健康要求的措施·產(chǎn)品說明(型號(hào)、產(chǎn)品名稱等);
      - 操作手冊;
      - 產(chǎn)品的全部計(jì)劃;
      - 測試報(bào)告;
      設(shè)計(jì)細(xì)節(jié)、操作描述、零組件清單、測試?yán)碚摶A(chǔ)、電路圖,含所有為滿足健康與安全等基本要求的必要項(xiàng)目。
      制造商或歐盟CE醫(yī)療器械代表全權(quán)負(fù)責(zé)技術(shù)文件和符合聲明的正確性。制造商必須實(shí)施內(nèi)部作業(yè),以確保產(chǎn)品維持其符合性。技術(shù)文件在最后一批產(chǎn)品制造之后,在一個(gè)區(qū)域內(nèi)至少應(yīng)保留十年,以備檢核。
      在已頒布的歐洲指令中,有三個(gè)關(guān)于醫(yī)療器械的指令,它們是:90/385/EEC(AIMDD) 、93/42/EEC(MDD)、98/79/EC(IVDD)。
      奧咨達(dá)醫(yī)療器械服務(wù)集團(tuán)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國)是加拿大Acme Osmunda Inc. 在華投資成立的專業(yè)從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理、醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證和醫(yī)療器械產(chǎn)品認(rèn)證的咨詢機(jī)構(gòu),致力于為醫(yī)療器械企業(yè)提供國際醫(yī)療器械注冊(CE、FDA、CMDCAS、TGA、JPAL、SFDA、PPE)、醫(yī)療器械體系認(rèn)證(ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820、GSP)、對醫(yī)療器械供應(yīng)商進(jìn)行第二方/第三方審核和醫(yī)療器械出口驗(yàn)貨。
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