奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司（廣州、深圳、蘇州、武漢、廈門(mén)、佛山 ）是國(guó)內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)咨詢公司,提供中國(guó)SFDA醫(yī)療器械注冊(cè)代理、ISO 13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊(cè)、歐洲CE認(rèn)證咨詢和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等，服務(wù)近200家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國(guó)巴奧米特,美國(guó)泰克,荷蘭飛利浦,日本精工,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國(guó)穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因,珠海寶萊特,深圳科瑞康等國(guó)內(nèi)外知名企業(yè)。
F D A是美國(guó)Food and Drug Administration的縮寫(xiě)，中文翻譯名稱為美國(guó)“食品藥品管理局。F D A管理的產(chǎn)品包括食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、動(dòng)物食品和藥品、化妝品、輻射產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等八大類。
    我們將按照美國(guó)政府的有關(guān)規(guī)定對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)和分類；提供美國(guó)（FDA）的有關(guān)法律和法規(guī)的文件；指導(dǎo)您完成申報(bào)的文件。 
     ? 按照FDA的要求對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類 
     ? 提供相關(guān)的FDA法規(guī)和指南文件
     ? 選擇符合要求的產(chǎn)品上市審批程序并獲得FDA證書(shū) 
     ? 廠家在FDA注冊(cè)
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     ? 產(chǎn)品測(cè)試的指導(dǎo)和幫助 
     ? 申報(bào)資料的準(zhǔn)備和翻譯 
     ? 產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào) 
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