奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

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      [供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械注冊(cè)代理代辦
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      • 產(chǎn)品單價(jià):
      • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
      • 有效期至:2024-09-26
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      供應(yīng)醫(yī)療器械注冊(cè)代理代辦 詳細(xì)信息

      奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司(廣州、深圳、蘇州、武漢、廈門、佛山 )是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)咨詢公司,提供中國SFDA醫(yī)療器械注冊(cè)代理、ISO 13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊(cè)、歐洲CE認(rèn)證咨詢和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等,服務(wù)近200家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,荷蘭飛利浦,日本精工,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因,珠海寶萊特,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。

      境內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)代理,主要服務(wù)如下:
      SFDA注冊(cè)咨詢服務(wù)
        a、產(chǎn)品的范圍和分類以及適應(yīng)的報(bào)批程序, 報(bào)批的時(shí)間; 
       b、為您提供相關(guān)的國家和國際標(biāo)準(zhǔn); 
       c、醫(yī)療器械及其藥品生產(chǎn)和經(jīng)營管理。 
       d、GMP質(zhì)量體系咨詢服務(wù)。
      SFDA注冊(cè)服務(wù) (SDA Registration)
        1、確定注冊(cè)產(chǎn)品分類及相應(yīng)報(bào)批程序 
        2、指導(dǎo)填寫SFDA申報(bào)表格 
        3、準(zhǔn)備、審核、編輯及整理注冊(cè)申請(qǐng)文件 
        4、報(bào)呈申報(bào)文件 
        5、產(chǎn)品測(cè)試的組織聯(lián)系 
        6、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)的專家評(píng)審 
        7、跟蹤注冊(cè)進(jìn)程 
        8、翻譯有關(guān)申報(bào)資料 
        9、編寫產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)及復(fù)核 
        10、產(chǎn)品檢測(cè)特需服務(wù) 
        11、協(xié)助組織臨床試驗(yàn)

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