奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢有限公司

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      [供應(yīng)]供應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP研討公開課
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      • 更新日期:2016-01-05 13:52:21
      • 有效期至:2017-01-04
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      供應(yīng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP研討公開課 詳細(xì)信息

      醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP研討公開課

      2012年9月4日-7日? 廣州
      主辦單位:廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所
      中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)
      奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)
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      一、培訓(xùn)收益
      深度剖析法規(guī)在實(shí)施過程中的工作重點(diǎn); 
      深入介紹醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP的達(dá)標(biāo)要點(diǎn)及關(guān)鍵特殊工序的驗(yàn)證等;
      課程貫穿案例研究、實(shí)例分析和互動(dòng)討論等,達(dá)到最佳培訓(xùn)效果。二、培訓(xùn)對象????????? 醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表以及負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員;????????? 醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其他想了解相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的人員;三、培訓(xùn)內(nèi)容???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》條款剖析0.5天???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》重點(diǎn)項(xiàng)條款剖析???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》一般條款剖析:????? 222條對應(yīng)軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實(shí)際案例解析.2.5天???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》重點(diǎn)項(xiàng)條款剖析31條對應(yīng)軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實(shí)際案例解析.???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則(試行)》一般條款剖析: ????? 270條對應(yīng)軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實(shí)際案例解析.???? 《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》重點(diǎn)項(xiàng)條款剖析: 35條對應(yīng)軟件以及硬件的支撐解析.結(jié)合實(shí)際案例解析.????? 特殊過程確認(rèn)重點(diǎn)案例(如:γ射線滅菌確認(rèn)、環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和設(shè)備確認(rèn))0.5天????? 分享、討論、考試0.5天四、專家簡介主講一:胡老師——奧咨達(dá)GMP全國項(xiàng)目總監(jiān)??? 胡老師目前擔(dān)任奧咨達(dá)醫(yī)療器械GMP資深顧問師;??? 20年以上的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);??? 曾在無菌、植入類醫(yī)療器械企業(yè)擔(dān)任高管多年,具備多年醫(yī)療器械GMP實(shí)施經(jīng)驗(yàn)和企業(yè)高管經(jīng)驗(yàn)。主講二:黃老師 - 奧咨達(dá)GMP高級(jí)咨詢師??? 黃工程師目前擔(dān)任奧咨達(dá)GMP高級(jí)咨詢師,驗(yàn)證工程師;曾在外資醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擔(dān)任驗(yàn)證工程師,熟悉無菌醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,在過程確認(rèn)方面具有豐富實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。五、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)時(shí)間:2012年9月4日-7日? 地點(diǎn):奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)培訓(xùn)室 (廣州市白云區(qū)金癸商務(wù)大廈7層)六、主辦單位介紹廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所???? 廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所成立于1988 年,是廣東省食品藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位,是華南地區(qū)專業(yè)的唯一國家級(jí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,履行廣東省質(zhì)量監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)站與廣東省質(zhì)量監(jiān)督藥品包裝產(chǎn)品檢驗(yàn)站得職責(zé),依法承擔(dān)以上產(chǎn)品的國家、省、市地區(qū)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)。同時(shí),也是國家強(qiáng)制性CCC認(rèn)證產(chǎn)品定點(diǎn)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室,德國TUV PS 授權(quán)的CE 認(rèn)證產(chǎn)品的檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室。中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)???? 中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)是經(jīng)民政部注冊的公益性的社團(tuán)組織,是面向全國致力于醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的人士自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團(tuán)體,是政府部門聯(lián)系醫(yī)藥企業(yè)的橋梁和紐帶,是發(fā)展醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的助手。協(xié)會(huì)的主管部門是中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì),業(yè)務(wù)掛靠單位是國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督所)。奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu) ???? 奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)成立于2004年,專注于醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)咨詢。公司在廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國設(shè)立了七個(gè)全資子公司。我們能為醫(yī)療器械企業(yè)提供市場調(diào)研、技術(shù)和資本服務(wù)、廠房選址與設(shè)計(jì)、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量體系建立、第三方審核及全球醫(yī)療器械上市許可等全方位解決方案。七、報(bào)名費(fèi):1800元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、教材費(fèi)、中餐費(fèi)、證書工本費(fèi));
      培訓(xùn)證書由廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作委員會(huì)奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)統(tǒng)一頒發(fā)。
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      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》GMP研討班報(bào)名表下載
      報(bào)名請咨詢培訓(xùn)會(huì)務(wù)組:聯(lián)系人:馬小姐:Tel: 020-62321333- 607 / Fax:020-62327856 / Email: olivia.ma@osmundacn.com謝小姐:Tel: 020-62321333- 615 / Fax:020-62327856 / Email: xuan.xie@osmundacn.com黃小姐:Tel: 020-62321333- 623 / Fax:020-86330253 / Email: xj.huang@osmundacn.com了解更多培訓(xùn)信息,歡迎登陸www.osmundacn.com

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