奧咨達醫(yī)療器械咨詢有限公司

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      [供應]供應奧咨達《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》公開課
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      • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
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      • 包裝規(guī)格:
      • 產(chǎn)品數(shù)量:
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      • 產(chǎn)品單價:
      • 更新日期:2016-01-05 13:53:02
      • 有效期至:2017-01-04
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      供應奧咨達《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》公開課 詳細信息

      奧咨達《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》公開課
      2011年9月22-24日 深度剖析法規(guī)在實施中的要點和難點

      ?奧咨達醫(yī)療器械咨詢機構(gòu)簡介(廣州?北京?上海?蘇州?深圳?濟南?美國)
      是全國規(guī)模最大的醫(yī)療器械法規(guī)專業(yè)咨詢機構(gòu),為醫(yī)療器械企業(yè)提供全球上市許可全方位解決方案。目前,我們已幫助1000余家國內(nèi)外企業(yè)取得各類醫(yī)療器械注冊認證。

      ?奧咨達GMP培訓背景                                                                                                             
      √ 結(jié)合多家企業(yè)GMP咨詢過程中藥監(jiān)審核要點與實際運行中難點問題,深度剖析法規(guī)在實施過程中的工作重點;
      → 奧咨達導師團隊已輔導的國內(nèi)GMP企業(yè)達30多家,其中廣東地區(qū)GMP企業(yè)達20家,
      客戶包括:美國巴奧米特、天津賽諾、杭州嘉和眾邦、佛山市南海鳳華、珠海幸福注射器、安信納米生物科技、深圳宇冠、廣州加明膠塑制品等
      √ 深入介紹醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的達標要點及關(guān)鍵特殊工序的驗證等;
      √ 課程貫穿案例研究、實例分析和互動討論等,達到最佳培訓效果。

      ?培訓對象
      醫(yī)療器械企業(yè)負責人、管理者代表以及負責生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員
      醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機構(gòu)及其他想了解相關(guān)法規(guī)標準的人員

      ?培訓內(nèi)容
      課程大綱 時 間
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》條款剖析 0.5天
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》重點項條款剖析
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》一般條款剖析:
      222條對應軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實際案例解析. 1.5天
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械檢查評定標準(試行)》重點項條款剖析31條對應軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實際案例解析.
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則(試行)》一般條款剖析: 
      270條對應軟件以及硬件的支撐解析. 結(jié)合實際案例解析.
      《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械檢查評定標準(試行)》重點項條款剖析: 35條對應軟件以及硬件的支撐解析.結(jié)合實際案例解析.
      特殊過程確認重點案例(如:γ射線滅菌確認、環(huán)氧乙烷滅菌確認和設(shè)備確認) 0.5天
      分享、討論、考試 0.5天

      ?專家簡介
      ? 奧咨達GMP項目全國總監(jiān)  胡先生 Mr. Watson Hu
      胡先生目前擔任奧咨達醫(yī)療器械GMP資深顧問師、18年以上的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗。曾在無菌、植入類醫(yī)療器械企業(yè)擔任高管多年,具備多年醫(yī)療器械GMP實施經(jīng)驗和企業(yè)高管經(jīng)驗。
      ? 奧咨達GMP高級咨詢師  黃工程師 Ms. Ella Huang
      GMP高級咨詢師,驗證工程師;曾在外資醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)擔任驗證工程師,熟悉無菌醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,在過程確認方面具有豐富實踐經(jīng)驗。


      奧咨達《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》培訓安排
      時 間:2011年09月22-24日
      地 點:廣州 奧咨達培訓室
      費 用: RMB 1600元/ 人(含課程費、教材費、證書費、中餐及茶點)
             3人以上(含3人)團體報名享8.8折優(yōu)惠
      證 書:完成本培訓并通過考試的學員可獲得奧咨達頒發(fā)的培訓證書


      我們?yōu)獒t(yī)療器械企業(yè)專業(yè)設(shè)計課程

      Courses specific to the medical device industry for medical device companies

      報名登記:

      2011年9月19日截止報名。請在截止日期前填寫以下表格,傳真或發(fā)送郵件至奧咨達醫(yī)療器械培訓部

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