廣東國健醫藥咨詢有限公司

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      [供應]國產保健食品注冊申報程序
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      • 產品產地:廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
      • 產品品牌:CIO合規保證組織
      • 包裝規格:CIO在線
      • 產品數量:0
      • 計量單位:次
      • 產品單價:0
      • 更新日期:2017-07-29 10:16:51
      • 有效期至:2018-07-29
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      國產保健食品注冊申報程序 詳細信息

      國產保健食品注冊申報有哪些程序?02

      一、申報程序

      國產保健食品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序,目前初審處于暫停階段。

       

      二、廣東國健提供保健食品注冊申報咨詢服務流程:

      1、確定申請者需求

      2、整理保健食品申報資料

      3、聯系檢測機構,跟蹤產品檢測

      4、檢測機構出具實驗報告及相關資料

      5、提交資料給地方藥監局或SFDA

      6、跟蹤樣品檢驗、符合檢驗

      7、跟蹤評審、獲得保健食品批準證書

       

      如何開展保健食品注冊(備案)?如何順利辦理保健食品注冊(備案)批準文號?

      您是否面對一大堆復雜的保健食品注冊(備案)資料目錄而無從下手?

       

      國健醫藥咨詢(GJPC)專業提供保健食品注冊(備案)申報工作,幫您順利通過保健食品注冊(備案)工作:

      一、全程咨詢代理

      全程咨詢代理保健食品注冊(備案)的申報工作。

      根據您擬注冊(備案)保健食品的基本信息,我們提供全套保健食品注冊(備案)咨詢服務,幫助您順利完成保健食品注冊(備案)整個復雜而嚴謹的手續,包括對保健食品進行注冊(備案)可行性分析,制定保健食品注冊(備案)可行性方案,產品研究,產品配方篩選,摸索功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法,生產工藝研究,保健食品質量標準起草制定,摸索包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據,開展所有注冊(備案)試驗,包括:安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等保健食品注冊(備案)資料的整理準備工作,并整理全套注冊(備案)資料,安排產品檢驗,遞交注冊(備案)申請,輔導您通過現場驗收檢查,注冊(備案)檢驗,復核等注冊(備案)申報全部工作。

      二、部分代理申報

      1.注冊(備案)咨詢服務:制定保健食品注冊(備案)的可行性方案,指導您開展保健食品注冊(備案)的所有工作,整理所有注冊(備案)資料,提交注冊(備案)申請,跟進審評中心注冊(備案)審評,最終取得注冊(備案)證書。

      2.部分申報手續:就您某個保健食品注冊(備案)薄弱環節提供代辦服務,包括安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等等。

      3.保健食品注冊(備案)可行性審核,根據你擬注冊(備案)品種進行配方、工藝、劑型、適應癥等注冊(備案)可行性審核,提出注冊(備案)成功可行性,注冊(備案)難點及解決建議。

       

      國健醫藥咨詢注冊(備案)優勢:

      1、由資深的藥學、臨床學專家和長期從事保健食品注冊(備案)的人士組成的咨詢隊伍,深入領會國家保健食品注冊(備案)政策精髓。

      2、專業研究保健食品市場的趨勢,聯合研究機構、臨床藥理基地,幫助醫藥企業研發、引進、轉讓具有巨大市場潛力的保健食品品種。

       

      國健醫藥咨詢凝聚13年專業經驗榮譽出品

       

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