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[供應]國產保健食品注冊申報程序
- 產品產地：廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
- 產品品牌：CIO合規保證組織
- 包裝規格：CIO在線
- 產品數量：0
- 計量單位：次
- 產品單價：0
- 更新日期：2017-07-29 10:16:51
- 有效期至：2018-07-29
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國產保健食品注冊申報程序
詳細信息
國產保健食品注冊申報有哪些程序？02
一、申報程序
國產保健食品的申報需經過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序，目前初審處于暫停階段。
二、廣東國健提供保健食品注冊申報咨詢服務流程：
1、確定申請者需求
2、整理保健食品申報資料
3、聯系檢測機構，跟蹤產品檢測
4、檢測機構出具實驗報告及相關資料
5、提交資料給地方藥監局或SFDA
6、跟蹤樣品檢驗、符合檢驗
7、跟蹤評審、獲得保健食品批準證書
如何開展保健食品注冊（備案）？如何順利辦理保健食品注冊（備案）批準文號？
您是否面對一大堆復雜的保健食品注冊（備案）資料目錄而無從下手？
國健醫藥咨詢(GJPC)專業提供保健食品注冊（備案）申報工作，幫您順利通過保健食品注冊（備案）工作：
一、全程咨詢代理
全程咨詢代理保健食品注冊（備案）的申報工作。
根據您擬注冊（備案）保健食品的基本信息，我們提供全套保健食品注冊（備案）咨詢服務，幫助您順利完成保健食品注冊（備案）整個復雜而嚴謹的手續，包括對保健食品進行注冊（備案）可行性分析，制定保健食品注冊（備案）可行性方案，產品研究，產品配方篩選，摸索功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法，生產工藝研究，保健食品質量標準起草制定，摸索包裝材料的種類、名稱、質量標準及選擇依據，開展所有注冊（備案）試驗，包括：安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等保健食品注冊（備案）資料的整理準備工作，并整理全套注冊（備案）資料，安排產品檢驗，遞交注冊（備案）申請，輔導您通過現場驗收檢查，注冊（備案）檢驗，復核等注冊（備案）申報全部工作。
二、部分代理申報
1.注冊（備案）咨詢服務：制定保健食品注冊（備案）的可行性方案，指導您開展保健食品注冊（備案）的所有工作，整理所有注冊（備案）資料，提交注冊（備案）申請，跟進審評中心注冊（備案）審評，最終取得注冊（備案）證書。
2.部分申報手續：就您某個保健食品注冊（備案）薄弱環節提供代辦服務，包括安全性毒理學試驗、功能學實驗、興奮劑、違禁藥物等檢測報告、功效成分檢測、穩定性研究、衛生學試驗等等。
3.保健食品注冊（備案）可行性審核，根據你擬注冊（備案）品種進行配方、工藝、劑型、適應癥等注冊（備案）可行性審核，提出注冊（備案）成功可行性，注冊（備案）難點及解決建議。
國健醫藥咨詢注冊（備案）優勢：
1、由資深的藥學、臨床學專家和長期從事保健食品注冊（備案）的人士組成的咨詢隊伍，深入領會國家保健食品注冊（備案）政策精髓。
2、專業研究保健食品市場的趨勢，聯合研究機構、臨床藥理基地，幫助醫藥企業研發、引進、轉讓具有巨大市場潛力的保健食品品種。
國健醫藥咨詢凝聚13年專業經驗榮譽出品
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