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[供應]如何才能申報GMP認證|CIO在線
- 產品產地：廣州市東風東路774號廣東外貿大廈B座1-2樓
- 產品品牌：CIO合規(guī)保證組織
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- 產品單價：0
- 更新日期：2017-07-31 09:47:37
- 有效期至：2018-07-31
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如何才能申報GMP認證|CIO在線
詳細信息
GMP認證的申報條件是什么？CIO在線為醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)GMP認證咨詢服務，GMP認證咨詢讓您盡快拿到GMP證。02
GMP認證申報條件：
1、新開辦藥品生產企業(yè)，藥品生產企業(yè)新建、改建、擴建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品生產質量管理規(guī)范》認證。
2、注射劑、放射性藥品、國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品藥品GMP認證由國家食品藥品監(jiān)督管理局組織認證。
3、除注射劑、放射性藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品外其它藥品GMP認證由省食品藥品監(jiān)督管理局組織認證。
4、藥品生產企業(yè)應在《藥品GMP證書》有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認證。
國健醫(yī)藥咨詢幫您解決GMP認證申請遇到的問題：
1. 如何在有限時間內一次性通過GMP認證？
2. 在GMP認證過程中，如何避免硬件設計上的缺陷？
3. 如何讓沒有經驗的企業(yè)成功地通過GMP認證？
4. 如何避免由于經驗不足造成GMP認證過程中的走彎路？
國健醫(yī)藥咨詢（GJPC）為您提供全方位的GMP認證咨詢服務，包括一次性通過GMP認證，藥廠GMP認證、中藥飲片GMP認證、保健食品GMP認證、醫(yī)療器械GMP認證、化妝品GMP認證，幫助客戶進行新廠籌建、申報認證咨詢服務。
國健醫(yī)藥咨詢（GJPC）專致于中國大健康行業(yè)13年，成功服務超過1000家大健康企業(yè)，積累豐富的經驗，成為中國大健康行業(yè)最專業(yè)的合規(guī)方案提供者！
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4、專業(yè)優(yōu)勢：豐富行業(yè)技術經驗
國健醫(yī)藥咨詢（GJPC）從硬件改造、軟件體系、人員培訓、迎檢準備等四個核心方面入手，給您一個滿意的GMP認證咨詢服務。
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