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[供應]如何才能申報GMP認證|CIO在線
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- 更新日期：2017-07-31 09:47:37
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如何才能申報GMP認證|CIO在線
詳細信息
GMP認證的申報條件是什么？CIO在線為醫藥企業提供專業GMP認證咨詢服務，GMP認證咨詢讓您盡快拿到GMP證。02
GMP認證申報條件：
1、新開辦藥品生產企業，藥品生產企業新建、改建、擴建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照規定向藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。
2、注射劑、放射性藥品、國家食品藥品監督管理局規定的生物制品藥品GMP認證由國家食品藥品監督管理局組織認證。
3、除注射劑、放射性藥品，國家食品藥品監督管理局規定的生物制品外其它藥品GMP認證由省食品藥品監督管理局組織認證。
4、藥品生產企業應在《藥品GMP證書》有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認證。
國健醫藥咨詢幫您解決GMP認證申請遇到的問題：
1. 如何在有限時間內一次性通過GMP認證？
2. 在GMP認證過程中，如何避免硬件設計上的缺陷？
3. 如何讓沒有經驗的企業成功地通過GMP認證？
4. 如何避免由于經驗不足造成GMP認證過程中的走彎路？
國健醫藥咨詢（GJPC）為您提供全方位的GMP認證咨詢服務，包括一次性通過GMP認證，藥廠GMP認證、中藥飲片GMP認證、保健食品GMP認證、醫療器械GMP認證、化妝品GMP認證，幫助客戶進行新廠籌建、申報認證咨詢服務。
國健醫藥咨詢（GJPC）專致于中國大健康行業13年，成功服務超過1000家大健康企業，積累豐富的經驗，成為中國大健康行業最專業的合規方案提供者！
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1、品牌優勢：全國連鎖優秀品牌
2、人員優勢：專業認證專家隊伍
3、服務優勢：認真細致高效快捷
4、專業優勢：豐富行業技術經驗
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