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[供應(yīng)]辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證人員需要什么資格證
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
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- 產(chǎn)品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:59
- 有效期至：2022-10-16
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辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證人員需要什么資格證
詳細(xì)信息
辦理CMA認(rèn)證/CNAS認(rèn)證人員需要什么資格證
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我們做的不僅僅是體系資料，或者去復(fù)制國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中早已明說的內(nèi)容來體現(xiàn)自己的專業(yè)性。
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為加強(qiáng)本中心工作人員保密意識，使各有關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù)，資料和專有權(quán)以及客戶的專有權(quán)，商業(yè)秘密得到保護(hù)，特制定本程序。
本程序適用于中心各有關(guān)技術(shù)數(shù)據(jù)，資料和專有權(quán)及客戶的專有權(quán)，商業(yè)秘密的保護(hù)和保密工作。
2職責(zé)和要求
2.1全中心工作人員必須嚴(yán)格遵守國家關(guān)于保密工作的規(guī)定。
2.2經(jīng)常向全中心工作人員尤其是新上崗人員進(jìn)行保密教育，加強(qiáng)保密意識，自覺遵守保密制度，嚴(yán)守保密紀(jì)律，防止泄密事故。
2.3檔案管理員應(yīng)管理好各種保密文件和資料，做好登記歸檔工作。在規(guī)定的保存期限內(nèi)妥善保管，不得丟失。無關(guān)人員不得接觸。
2.4原始檢驗(yàn)記錄未經(jīng)中心主任同意不得向外單位人員出示。未發(fā)檢驗(yàn)報告前不得向外透露檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、評定意見等有關(guān)內(nèi)容。特殊情況須經(jīng)中心主任同意后方可向外預(yù)報結(jié)果。所有原始檢驗(yàn)記錄和報告，必須妥善保管，為客戶保密。
2.5本中心重要技術(shù)資料未經(jīng)中心主任同意不得向外提供或私自轉(zhuǎn)借。
2.6當(dāng)客戶要求用電話、傳真或其他手段傳遞檢驗(yàn)結(jié)果時，需經(jīng)中心主任同意后方可傳遞。
2.7嚴(yán)格微機(jī)管理，各種軟件由專人保管，禁止在微機(jī)上操作與業(yè)務(wù)
無關(guān)的軟件。
2.8接待外賓或出國執(zhí)行檢驗(yàn)任務(wù)時必須嚴(yán)格遵守外事紀(jì)律，并按事先中心主任批準(zhǔn)的接待檢驗(yàn)方案進(jìn)行，嚴(yán)防對方套取機(jī)密。
3相關(guān)文件和有關(guān)質(zhì)量記錄
[1]HGCEC.B-004《文件和資料控制程序》
[2]HGCEC.B-015《記錄控制程序》
[3]HGCEC.B-026《報告控制程序》
1目的
為保證中心不會受到任何會降低其在能力、公正性判斷或工作誠實(shí)性方面的可信度。
2適用范圍
本程序適用于任何會影響本中心檢驗(yàn)結(jié)果的活動、有關(guān)部門及相關(guān)人員。
3職責(zé)
3.1有關(guān)上級部門不得對本中心施加行政壓力，中心主任嚴(yán)加審核后方可向客戶發(fā)結(jié)果報告。
3.2技術(shù)負(fù)責(zé)人/質(zhì)量負(fù)責(zé)人要對檢驗(yàn)結(jié)果嚴(yán)格把關(guān)。
3.3各崗位人員必須保證結(jié)果的真實(shí)性，不受任何來自外界的壓力。
4程序
4.1由公司總裁簽發(fā)授權(quán)令，確保本中心的檢驗(yàn)工作不受任何來自行政、財政及其他方面的不良影響。
4.2堅持對全體工作人員進(jìn)行有關(guān)法律法規(guī)教育。
4.3中心主任應(yīng)對檢測人員進(jìn)行監(jiān)督，使全體人員嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行檢測工作。工作人員若對某項(xiàng)檢測工作的公正性有疑問時，應(yīng)報告中心主任，中心主任視情況停止有關(guān)人員的工作，必要時予以調(diào)離，并采取糾正措施。
4.4對于新職工，工作開始前必須進(jìn)行行為公正性的培訓(xùn)，提醒其免除不正當(dāng)影響的危害。
4.5工作人員必須遵守《專有權(quán)保護(hù)和保密管理程序》，確保客戶的專有權(quán)和秘密不受侵害。
5相關(guān)文件
[1]HGCEC.B-001
《專有權(quán)保護(hù)和保密管理程序》
1．目的和適用范圍
制定本程序是確保所選擇的檢驗(yàn)依據(jù)準(zhǔn)確可靠，保證技術(shù)資料及檢測方法的管理規(guī)范有序。
本程序適用于擁有的檢測方法及技術(shù)資料的控制。
2．職責(zé)
2.1檔案管理員負(fù)責(zé)本中心技術(shù)資料及檢測方法的管理。
2.2檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)確定檢測方法和與本崗位有關(guān)的檢測方法及技術(shù)資料的查詢、收集、整理，保證及時獲得最新資料，并交檔案管理員管理。
3．程序
3.1檔案管理員將各類技術(shù)資料妥善存放，便于查閱和使用，對在用檢測方法，還應(yīng)填寫《檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽表》。
3.2所有人員參加專業(yè)會議、技術(shù)交流、參觀學(xué)習(xí)或出國訪問，所獲的技術(shù)資料交檔案管理員整理歸檔。
3.3本中心的技術(shù)資料未經(jīng)中心主任批準(zhǔn)不得隨便外借。
3.4本中心對客戶提供的技術(shù)資料有保密責(zé)任，詳見《專有權(quán)保護(hù)與保密管理程序》。
3.5技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)定期組織在用檢測方法的查新，確保使用有效的檢測方法。
4．方法選擇及驗(yàn)證
檢驗(yàn)人員應(yīng)選擇滿足客戶要求的檢測方法，并優(yōu)先選擇國際、區(qū)域性或國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，若客戶指定檢測方法應(yīng)按客戶指定的檢測方法進(jìn)行檢測。
5．有關(guān)質(zhì)量記錄
[1]附表五《檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽表》
1目的和適用范圍
對有關(guān)中心管理體系的文件和資料進(jìn)行控制，確保各有關(guān)場所使用文件的正確、完整，防止使用過程中出現(xiàn)失控。
適用于本中心所有管理體系文件和資料的控制。
2職責(zé)
檔案管理員負(fù)責(zé)中心管理體系有關(guān)文件資料的發(fā)放、登記、監(jiān)督、回收和處理，行政性文件不受本程序控制。
3程序和要求
3.1文件及資料的分類及編寫
3.1.1文件及資料分為如下幾類:
A.
質(zhì)量手冊
B.
程序文件
C.
技術(shù)性文件。
D.
記錄格式
3.1.2文件和資料分為受控文件和非受控文件。非受控文件只進(jìn)行編號，受控文件加蓋“受控文件”印章并注明分發(fā)號。中心所有文件均有檔案管理員統(tǒng)一按《管理體系文件編碼規(guī)則》編碼。
3.1.3各檢驗(yàn)崗位負(fù)責(zé)編寫和收集與本崗有關(guān)的技術(shù)文件，包括儀器設(shè)備維護(hù)和操作規(guī)程，校準(zhǔn)規(guī)程。負(fù)責(zé)設(shè)計、整理有關(guān)原始記錄、報告等表格。
3.1.4其他文件和資料由質(zhì)量負(fù)責(zé)人編寫和收集。
3.2文件和資料的審核、批準(zhǔn)和發(fā)布
管理體系所有文件均由中心主任審核并批準(zhǔn)發(fā)布。
3.3文件和資料的發(fā)放、回收和銷毀。
3.3.1檔案管理員負(fù)責(zé)建立《受控文件和資料一覽表》，發(fā)放經(jīng)批準(zhǔn)后的質(zhì)量手冊、程序性文件及其他文件和資料，并建立《文件和資料發(fā)放／回收登記表》
3.3.2文件發(fā)放前，檔案管理員必須確定是否在文件上加蓋“受控文件”字樣印章。
3.3.3各種質(zhì)量記錄表格經(jīng)審核后，由檔案管理員負(fù)責(zé)印制、編號。
3.3.4發(fā)放文件和資料時必須由領(lǐng)取人在《文件與資料發(fā)放／回收登記表》上簽字。
3.3.5檔案管理員將回收的作廢文件和資料統(tǒng)一進(jìn)行銷毀，并做
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