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[供應]怎么申請辦理CMA/CNAS認證
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：cma/cnas
- 產品數量：222
- 計量單位：件
- 產品單價：222
- 更新日期：2021-10-16 23:43:33
- 有效期至：2022-10-16
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怎么申請辦理CMA/CNAS認證
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怎么申請辦理CMA/CNAS認證
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4.5.3
風險指數=嚴重度+發(fā)生率，所得數值越大風險越大，數值大于等于10時，必須采取預
防措施減小或消除風險。
4.6風險處置
4.6.1
當涉及到相關程序時，以相關程序要求優(yōu)先對風險進行處置；
4.6.2對與風險指數小于10的風險，由質量負責人記錄在《實驗室風險和機遇識別分析評估及應對措施表》中，并組織安排相關人員對其進行監(jiān)控；
4.6.3
對于風險指數大于等于10的風險，若沒有相關程序對其進行要求的，則由質量負責人
組織相關人員，制定風險控制，填寫《實驗室風險和機遇識別分析評估及應對措施表》，質量負責人負責審批風險控制結果是否有效，風險控制要求確保風險消除或減小到可接受范圍內。對于無法消除的風險仍需進行監(jiān)控。
4.7風險防范措施的批準和實施
4.7.1主任批準風險評估報告，并由文件管理員進行編號后受控發(fā)放給相關人員；
4.7.2風險評估報告中涉及的相關人員實施預防措施以防止風險的產生。
4.8風險控制的驗證
4.8.1各組負責人對預防措施、補救措施和控制措施執(zhí)行情況實施監(jiān)控和驗證。
1.目的
對記錄進行控制，保證記錄符合工作要求，為管理體系有效運行和檢測工作符合要求提供證據，為檢測工作的改進提供依據。
2.范圍
適用于本檢測中心質量管理和檢測活動過程中各種質量記錄和技術記錄的識別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護和清理。
3.職責
3.1質量負責人或其授權人員負責本檢測中心所有記錄的控制和管理。
3.2綜合組負責記錄的收集、檢索查閱、儲存保管、維護和清理銷毀處置等管理。
3.3各組負責本部門記錄的填寫、資料的收集、整理、歸檔、保存。
4.定義
4.1質量記錄：包括質量活動過程中形成的各種記錄，如內部審核、管理評審、糾正措施和預防措施記錄、人員培訓教育考核、評價采購活動記錄等體系管理活動的記錄。
4.2技術記錄：是與檢測活動技術運作相關的記錄，如原始測試記錄、導出數據、檢測報告與證書等記錄。
5.工作程序
5.1 記錄分為質量記錄和技術記錄兩類，主要包括如下記錄：
a.
合同評審、客戶文件和信函；
b.
分包方評估記錄，分包方提供的檢測結果；
c.
供應商評估記錄，采購、驗收記錄；
d.
客戶投訴、調查和糾正措施記錄；
e.
內審發(fā)現，糾正措施的實施情況及有效性記錄；
管理評審記錄；
a.
人員能力、培訓、授權記錄；
b.
環(huán)境條件監(jiān)控記錄；
c.
檢測方法確認記錄；
d.
使用的設備、設備的校準狀態(tài)及期間核查相關的記錄；
e.
樣品標識和樣品接收情況；
f.
檢測原始記錄、檢測報告、證書、與客人和認證機構溝通的郵件；
5.2記錄的填寫要求
5.2.1記錄填寫應真實、及時、清晰、完整。不準使用鉛筆，須用黑色或藍黑色圓珠筆或簽字筆填寫。
5.2.2記錄特別是技術記錄如出現填寫錯誤，不應擦掉、涂掉，而應劃去錯誤，在旁邊標上正確內容，確保之前的內容仍可見，并在有簽名和修改日期。應確保技術記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結果.
5.2.3記錄一般有填寫人（記錄人）簽名，有審核、批準要求，應按規(guī)定在表單上相應欄目簽名并標明簽署日期后方有效。表單中若有不適用欄目應用斜線“/”劃掉。
5.2.4原始記錄應由檢測人員在檢測工作進行中及時記錄。原始記錄和檢測報告必須使用法定計量單位。
5.2.5檢測原始記錄和檢測報告應包含足夠的信息，以便識別不確定度的影響因素，并保證該檢測在盡可能接近原條件的情況下能復現。
只要適用，原始記錄內容應包括但不限于以下信息：
?樣品描述；
?樣品唯一性標識；
?所用的檢測方法；
?環(huán)境條件，特別是檢測中心以外的地點實施的實驗室活動；
?所用設備和標準物質的信息，包括使用客戶的設備；
?檢測過程中的原始觀察記錄以及根據觀察結果所進行的計算；
?實施檢測中心活動的人員；
?實施檢測中心活動的地點（如果未在檢測中心固定地點實施）；
?檢測報告的副本；
其他重要信息。
5.3記錄的收集、歸檔和保管
5.3.1綜合組負責體系運行記錄的收集、歸
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