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      [供應]申辦cnas實驗室認可流程
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      • 產品產地:江蘇南京
      • 產品品牌:南京邦道企業管理咨詢有限公司
      • 包裝規格:CMA/CNAS
      • 產品數量:0
      • 計量單位:
      • 產品單價:0
      • 更新日期:2019-03-03 23:04:11
      • 有效期至:2020-03-02
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      申辦cnas實驗室認可流程 詳細信息

      申辦cnas實驗室認可流程

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      南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業從事CNAS/CMA認證資質申請的咨詢公司,我們只做我們專業的,抱著最終為客戶辦實事的態度,只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來,不成功,全額退款。

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      4.4風險的分析

      4.4.1管理層在接到可能存在的風險情況后,立刻匯同相關部門和人員對識別出來的風險進行分析;

      4.4.2分析如果風險發生,可能造成的影響情況:

      (1)檢測數據錯誤;

      (2)檢測報告不準確、不規范;

      (3)危害到檢測人員的身心健康;

      (4)影響環境等。

      4.4.3分析風險可能發生的頻次。

      4.5風險評估

      4.5.1本公司人員在識別到風險因素后應及時向質量負責人反應,質量負責人根據實際情況組織相關人員對風險進行評估。(風險評估可與相關程序同時執行)

      4.5.2風險評價可是對風險嚴重度和發生率的分析,以此為依據判定風險是否可接受

      4.5.3風險指數=嚴重度*發生率,所得數值越大風險越大,數值大于等于10時,必須采取預防措施減小或消除風險。

      4.6風險處置

      4.6.1當涉及到相關程序時,以相關程序要求優先對風險進行處置;

      4.6.2對與風險指數小于10的風險,由質量負責人記錄在《風險和機遇識別分析評估及應對措施表》中,并組織安排相關人員對其進行監控;

      4.6.3對于風險指數大于等于10的風險,若沒有相關程序對其進行要求的,則由質量負責人組織相關人員,制定風險控制計劃,填寫《風險和機遇識別分析評估及應對措施表》,質量負責人審批通過后,由相關人員按照計劃要求實施控制及驗證工作,確保風險消除或減小到可接受范圍內。對于無法消除的風險仍需進行監控。

      4.7風險防范措施的批準和實施

      4.7.1經理批準風險評估報告,并由資料管理員進行編號后受控發放給相關人員;

      4.7.2風險評估報告中涉及的相關人員實施預防措施以防止風險的產生。

      4.8風險控制的驗證

      各負責人對預防措施、補救措施和控制措施執行情況實施監控和驗證

      1.目的

      對記錄進行控制和管理,提供滿足質量要求和管理體系有效運行的客觀證據,盡可能復現檢測過程。

      2.范圍

        適用于記錄有效管理的各個環節。

      3.職責

      3.1行政部主管

      負責批準記錄的查閱、復制和銷毀。

      3.2文件管理員

      3.1.1及時發放記錄的有關信息;

      3.1.2負責收集、編目、保存記錄等工作。

      4.工作程序

      4.1記錄的分類

      4.1.1質量記錄,管理體系運行中形成的記錄主要包括:

      4.1.1.1內部審核和管理評審記錄;

      4.1.1.2不符合、糾正、預防措施的記錄;

      4.1.1.3合同評審記錄;

      4.1.1.4檢測分包記錄;

      4.1.1.5服務和供應品采購記錄;

      4.1.1.6人員培訓和考核記錄;

      4.1.1.7服務客戶及處理客戶投訴記錄;

      4.1.1.8文件控制記錄等。

      4.1.2技術記錄,數據和信息主要包括:

      4.1.2.1原始記錄;

      4.1.2.2導出數據;

      4.1.2.3校準記錄;

      4.1.2.4檢測報告;

      4.1.2.5檢測公司間比對或能力驗證記錄;

      4.1.2.6儀器設備運行檢查記錄等。

      4.2記錄的形式

      4.2.1記錄可以以紙張、電子媒體等形式保存。

      4.3記錄的格式和要求

      4.3.1質量記錄的格式及變更,按《文件控制程序》要求執行。

      4.3.2技術記錄的格式及變更,按《文件控制程序》要求執行。

      4.3.3文件管理員隨時發布記錄格式方面信息,確保各場所均能及時了解記錄格式的變化有關信息并使用有效格式的記錄表格,嚴禁私自變更表格的格式或使用無效表格,以滿足有關要求。

      4.3.4質量記錄的要求

      根據工作內容,做好有關記錄的填寫工作,記錄應真實、齊全、及時、清晰、明了,記錄必須有記錄人簽名,必要時需有審核人、批準人簽字,記錄要求使用鋼筆或簽字筆填寫。

      4.3.5技術記錄的要求

      4.3.5.1原始記錄是檢測結果的真實記載,檢測人員應按記錄格式所要求的內容逐項認真、如實填寫,其信息足以保證能在接近原條件下復現檢測;檢測工作中實時填寫,不得追記、補記,記錄的填寫應客觀、真實、規范、準確、清晰、易于識別。

      適用時軟件測試項記錄應包括:
      a)測試輸入項記錄:客戶提供的被測試軟件清單、與軟件測試相關的文件
      清單等;
      b)測試技術文檔:測試(回歸測試)方案、測試(項目)計劃、測試需求
      規格說明、測試說明、軟件測試報告的副本等;
      c)測試環境記錄:測試場地設施記錄、被測試軟件運行平臺軟件硬件記錄、測試設備記錄、測試工具軟件記錄、陪測的設備和軟件記錄等;
      d)測試執行記錄:測試記錄(日志)、文檔檢查記錄、軟件問題單(報告)、
      源程序缺陷報告、測試問題單(報告)等;
      e)技術評審記錄:對軟件測試合同、測試輸入項、測試技術文檔、測試環
      境、測試結果等進行技術評審的記錄。

      4.3.5.2原始記錄中數值的單位必須準確。

      4.3.5.3應有措施保持同一技術記錄的不同形態的內容修改、版本控制的一致性

      4.3.5.4復(審)核人員在復(審)核原始記錄過程中,無權更改檢測結果。

      4.3.5.5由計算機直接輸出的原始記錄或圖譜,應注明被測軟件(或檢測)編號、檢測日期。

      4.3.5.6以電子形式儲存的記錄,實驗室要留有備份,其保護和保密問題,執行《電子文件及數據管理程序》。

      4.3.5.7已存檔的記

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