北京奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢公司

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      [供應(yīng)]江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊
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      • 產(chǎn)品產(chǎn)地:
      • 產(chǎn)品品牌:
      • 包裝規(guī)格:
      • 產(chǎn)品數(shù)量:
      • 計(jì)量單位:
      • 產(chǎn)品單價(jià):
      • 更新日期:2014-09-29 09:11:19
      • 有效期至:2015-09-29
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      江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 詳細(xì)信息

      ——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
        奧咨達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)(廣州、北京、上海、蘇州、深圳、濟(jì)南、美國 )是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)。為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、醫(yī)療器械注冊代理代辦、醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范咨詢、ISO13485認(rèn)證咨詢、FDA510K注冊、歐洲CE認(rèn)證咨詢、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù)等,服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們的客戶有美國巴奧米特,美國泰克,美國通用,荷蘭飛利浦,日本住友,香港偉易達(dá)集團(tuán),澳大利亞BMDI,中國穩(wěn)健,廣州達(dá)安基因, 常州康輝、珠海寶萊特,東莞科威,佛山導(dǎo)管,深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
      一、行政許可內(nèi)容 
            醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊審批,包括: 
            (一)第二類醫(yī)療器械首次注冊 
            (二)第二類醫(yī)療器械重新注冊  
            (三)第二類醫(yī)療器械注冊證書變更 
            (四)第二類醫(yī)療器械注冊證書補(bǔ)辦 
      二、行政許可依據(jù)二類醫(yī)療器械產(chǎn)品 
            (一)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 
            (二)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家藥品監(jiān)督管理局令第15號) 
            (三)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第16號) 
            (四)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》(國家藥品監(jiān)督管理局令第22號) 
            (五)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局二類醫(yī)療器械產(chǎn)品令第10號) 
            (六)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(國家藥品監(jiān)督管理局令第31號) 
            (七)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第5 號) 
            (八)  《體外診斷試劑注冊管理辦法(試行)》 
            (九)《體外診斷試劑臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》 
            (十)《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則》 
            (十一) 《體外診斷試劑質(zhì)量管理體系考核實(shí)施規(guī)定(試行)》 
            (十二) 《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》 
            (十三) 《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)》 
            (十四)  二類醫(yī)療器械產(chǎn)品有關(guān)的規(guī)范性文件,三、申請范圍 
            本省轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。 
            醫(yī)療器械是指:單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的: 
            (一)對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解; 
            (二)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償; 
            (三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié); 
            (四)妊娠控制。 
            按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑是指:包括可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用,在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中,用于對人體樣本(各種體液、細(xì)胞、組織樣本等)
      進(jìn)行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品(物)、質(zhì)控品(物)等。 
            注:具體可參考《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械分類目錄的通知》

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