醫(yī)院純化水處理設(shè)備有限公司

通遼醫(yī)用/藥用純化水系統(tǒng)裝置--通遼醫(yī)用純水系統(tǒng)-通遼實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)-通遼反滲透純水系統(tǒng)
醫(yī)藥用水簡介
   中國藥典（2005年版）中所收載的制藥用水，較以往有很大進(jìn)步，因其使用的范圍不同而分為純化水、注射用水及滅菌注射用水，首次將過去的蒸餾水改為純化水，并且對純化水具體定義為“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其它適宜的方法制得供藥用的水”，為相關(guān)企業(yè)采用國際上廣為流行的反滲透高純水HPW(Highly Purified Water HPW)方法制備純化水奠定了法理基礎(chǔ)。更為重要的是，新的國家藥典將注射用水定義為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水”，從而使RO技術(shù)進(jìn)入注射用水制備過程成為可能。今天，以RO為基礎(chǔ)的HPW已經(jīng)為代表醫(yī)藥先進(jìn)技術(shù)的世界主要發(fā)達(dá)國家所確認(rèn)，成為醫(yī)用純化水的標(biāo)準(zhǔn)制備方法之一。
醫(yī)用/藥用純化水

制藥用水幾乎貫穿于藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，因此它被喻為藥品及相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)的“生命線”。作為重要原輔材料的水，直接影響藥物產(chǎn)品的質(zhì)量。 
多元綜合多年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)過程嚴(yán)格按照GMP認(rèn)證要求，出水水質(zhì)可按用戶的具體要求達(dá)到《中華人民共和國藥典》（2005版）、美國FDA、歐洲CE標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于純化水、注射用水的檢測標(biāo)準(zhǔn)。   
多元醫(yī)用/藥用純化水處理系統(tǒng)遵循模塊化設(shè)計(jì)理念，以預(yù)處理、RO反滲透、EDI連續(xù)去離子、氧化消毒、UV消毒和儲(chǔ)存外輸?shù)裙δ軉卧獮榛A(chǔ)，在設(shè)計(jì)、制造、調(diào)試過程中將世界領(lǐng)先技術(shù)、精湛工藝和嚴(yán)格的質(zhì)量控制貫徹到每個(gè)功能單元；最終產(chǎn)水裝置根據(jù)其用水標(biāo)準(zhǔn)的不同，經(jīng)由各功能模塊優(yōu)化組合而成，從而保證了整個(gè)系統(tǒng)的高性能與高質(zhì)量，使產(chǎn)品水完全達(dá)到純化水、注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
應(yīng)用場合 通遼醫(yī)用/藥用純化水系統(tǒng)裝置--通遼醫(yī)用純水系統(tǒng)-通遼實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)-通遼反滲透純水系統(tǒng)

純化水：符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn) 
1、制備注射用水（純蒸汽）的水源 
2、非無菌藥品直接接觸藥品的設(shè)備、器具和包裝材料最后一次洗滌用水 
3、注射劑、無菌藥品瓶子的初洗 
4 非無菌藥品的配料 
5、非無菌藥品原料精制 
注射用水：符合中國藥典標(biāo)準(zhǔn) 
1、無菌產(chǎn)品直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗用水 
2、注射劑、無菌沖洗劑配料 
3、無菌原料藥精制 
4、無菌原料藥直接接觸無菌原料的包裝材料的最后洗滌用水 
純蒸汽：純蒸汽冷凝水應(yīng)符合中國藥典注射用水標(biāo)準(zhǔn) 
1、無菌藥品物料、容器、設(shè)備、無菌衣或其他物品需進(jìn)入無菌作業(yè)區(qū)的濕熱無菌處理 
2、培養(yǎng)基的濕熱滅菌

工藝流程：
原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第一級反滲透 →第二級反
滲透→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)
美國AAMI和ASAIO血液透析用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
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醫(yī)院水處理設(shè)備 
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