北京誼幫永興貿(mào)易有限公司

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   北京誼幫永興貿(mào)易有限公司于2011-01-26在注冊成立以來，從事商務服務、醫(yī)療服務、醫(yī)療保健領域。目前，分公司及辦事處已遍布全國多個城市及地區(qū)。建立起了一個以市轄區(qū)、豐臺區(qū)為中心，覆蓋全國的產(chǎn)品經(jīng)銷和服務網(wǎng)絡。 延伸拓展 詳情介紹：美國科林532眼底激光光凝儀是一種醫(yī)療儀器。該產(chǎn)品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關（可選，TX專用）、遙控器（可選，TX專用）、裂隙燈適配器（SLA，可選）、EndoProbe無菌眼內(nèi)探頭（可選，探頭型號：10562和10547）組成。美國科林532眼底激光光凝儀產(chǎn)品性能結構及組成該產(chǎn)品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關（可選，TX專用）、遙控器（可選，TX專用）、裂隙燈適配器（SLA，可選）、EndoProbe無菌眼內(nèi)探頭（可選，探頭型號：10562和10547）組成。激光波長：532nm±5nm；多模；激光終端輸出功率：2500mW±20%；激光脈沖寬度：10ms～3000ms；瞄準光波長：635nm±5nm；瞄準光功率《1mW。不包括激光間接檢眼鏡。美國科林532眼底激光光凝儀的標準規(guī)定了以半導體激光器作為光源的眼科激光光凝儀（以下簡稱光凝儀）的基本參數(shù)和產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、標簽和使用說明書等內(nèi)容。本標準適用于臨床上對患者進行眼科半導體激光光凝手術治療的設備。美國科林532眼底激光光凝儀按照國家藥品監(jiān)督局主管醫(yī)療器械規(guī)定。依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄不能確定醫(yī)療器械分類時，由省級藥品監(jiān)督部門根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則進行預先分類，并報國家藥品監(jiān)督局核定。

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