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 隨著國內新版GMP的推行，為了與歐盟發達國家在政策與規范上接軌，許多藥企潔凈區空間消毒采用了過氧化氫滅菌方法替代傳統的甲醛熏蒸或其他熏蒸，緣由是過氧化氫滅菌效果好且無毒低殘留，無論是對工作的員工還是生產的產品的影響都是最小的。

而過氧化氫干霧是其中一種空間滅菌方式，在國內藥廠也逐漸流行開來，據于此本文探討了法國歐菲姆干霧滅菌（即過氧化氫干霧）設備消毒殘留及消毒效果驗證方法。 首先了解歐菲姆過氧化氫干霧性質： 進口法國的歐菲姆過氧化氫干霧設備霧化的干霧粒徑平均為5微米，有些國產的壓縮氣體噴頭式干霧的顆粒直徑達到7.5微米左右。

干霧的定義：霧化顆粒直徑小于10微米我們稱為“干霧”。

由此干霧呈現了一些特殊的性質： 

1、干霧在空氣中進行的是無規則運動（布朗運動原理）且不會沉降；

 2、干霧之間不會聚合在一起產生大的液滴； 

3、干霧在接觸表面后會反彈，而不會破裂使表面濕潤； 

【干霧滅菌系統概述】 

歐菲姆空間干霧滅菌系統是進口歐洲法國，專為新版GMP設計，干霧滅菌系統配合空間殺孢子劑可達到潔凈區消毒滅菌的要求，符合新版GMP要求，容易通過驗證，3—5微米顆粒的霧化效果全球最佳，殺菌能力媲美甲醛且無毒無害，性價比最好。是全新一代過氧化氫干霧替代甲醛熏蒸、彌補臭氧不足用于潔凈區滅菌的最佳方式。 

【干霧滅菌系統原理】 

歐菲姆采用獨到而特殊的結構設計，使得在僅僅輸入電能的情況下，集壓縮、ventur噴射和霧滴內外部濺射碎化功能于一體，使專用液態殺孢子劑變成干霧狀態極微小顆粒噴出，將大型干霧設備的功效擴大化的同時，極大的降低了空間占用，解決了散熱，降噪的問題。是創新性的干霧設備產品。 

 【干霧滅菌系統消毒殘留驗證】 

 新版GMP規定空間消毒滅菌完菌后必須做消毒劑殘留水平檢測驗證，其殘留水平須達到相關標準。藥品生產過氧化氫空間消毒劑殘留無論是在國內還是國外都缺乏統一的標準規范，而大多數都執行WHO相關標準，即時OHSA規定的工作場所空氣中過氧化氫的最大允許濃度為1ppm。

歐菲姆干霧滅菌系統采用130ppm的濃度進行空間滅菌，滅菌完后打開空調通風系統排風一個小時，一部分被排走另一部分自身分解掉，理論上是無殘留的，實際上建議采用德爾格氣體檢測儀檢測，這種方法便捷、快速，直接顯示結果。所以過氧化氫殘留是容易驗證的，檢測技術成熟穩定。 

 【干霧滅菌系統消毒效果驗證】 

 過氧化氫的滅菌效果總所周知是很不錯的，據相關資料顯示干霧狀態的過氧化氫滅菌效果更甚，是其液體的一百倍左右，特別是在殺滅芽孢、孢子方面其優勢更加突顯。GMP規定無菌區的空間滅菌要求必須降低百萬分之一，也就是要有6個對數值的降低效果。

相應的驗證須使用十的六次方數量級以上的芽孢進行滅菌測試。一般情況下，采用黑色枯草桿菌芽孢或嗜熱脂肪芽孢作為生物指示劑驗證過氧化氫消毒效果，而實踐經驗告訴我們嗜熱脂肪芽孢對過氧化氫是更不敏感，故使用嗜熱脂肪芽孢更合適，但是黑色枯草芽孢也是被認可的。將芽孢條放置空間難以殺滅的位置，涵蓋有代表性難以殺滅的位置即可。

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