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[供應]浙江福建實驗室CMA認證CNAS認證申請條件

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浙江福建實驗室CMA認證CNAS認證申請條件詳細信息

浙江福建實驗室CMA認證CNAS認證申請條件

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（1）負責本部門的檢測任務分配和資源配置。

（2）負責儀器設備、檢測用物資、材料等的采購。

（3）負責公司儀器設備的使用管理，督促各使用班組做好儀器設備的維護保養工作，做好儀器設備的檔案管理工作。

（4）負責組織建立儀器設備臺帳，編制計量器具周期檢定計劃，并對公司儀器設備的量值溯源和日常使用進行管理。

（5）負責供方評審工作。

3.5關鍵管理人員授權代理人

關鍵管理人員不在崗時應指定相應的代理人。當技術、質量負責人不在崗時，由總經理或指定具有相應資歷的人員代理行使其職權；當授權簽字人、專業技術負責人、責任師不在崗時，由技術、質量負責人或指定具有相應資歷的人員代理行使其職權。所有人員的代理、授權均應以書面形式使相關部門周知

公司按TSGZ7003-2004《特種設備檢驗檢測機構質量管理體系要求》標準建立管理體系，對其策劃并形成文件，加以實施和保持，并持續改進其有效性：

（1）按照本要求建立、實施、保持并且持續改進與其檢測活動相適應的質量管理體系；

（2）質量管理體系文件化，并且達到確保檢測質量和檢測過程安全所需要的程度，體系文件要傳達至有關人員，并且要被其獲取、理解和執行；

（3）確定公司各職能部門的職責和隸屬關系；

（4）保證其管理層和員工不受任何對檢測的服務質量和檢測結果有不良影響的、來自內外部的不正當的商業、財務和其他方面的壓力和影響；

（5）對檢測過程中獲得的商業、技術信息保密，使這些商業、技術信息的所有權受到保護。

4.1.1公司的質量體系文件包括以下內容：

（1）質量手冊：是向本公司和外部提供關于質量管理體系整體信息的文件。質量手冊是規定本公司質量管理體系的綱領性文件，同時又是向客戶及第三方展示本公司質量管理體系、質量活動能力的文件。

（2）程序文件：是質量手冊的支持性文件，規定了質量活動或過程的實現途徑，是對質量管理、質量活動進行控制的依據。本公司應根據自身的實際情況和法規標準要求確定程序文件構架，編制適合的程序文件。

（3）管理制度：是企業進行正常經營管理所必需的，它是一種強有力的保證。在管理實踐活動中指定的各種帶有強制性義務，并能保障一定權利的各項規定，對公司人員日常的活動進行規范。

（4）作業指導書：為確保本公司檢測工作的有效組織、實施和控制，針對某項具體的活動或過程而制定的具體要求、執行步驟和方法的文件。包括通用工藝、操作規程等。本公司應根據自身的業務開展情況和相關法規、標準要求編制適合的作業指導書。

記錄：為完成的質量或技術活動或達到的結果提供客觀證據的文件。記錄是實現可追溯性的基礎，通常以表格形式承載。本公司記錄分為質量記錄和檢測表格兩部分

外來文件：與本公司的檢測工作有關的外來文件，例如法律、法規、規章、安全技術規范、標準、政府相關部門的規定以及客戶圖紙、資料等

5.3.1CNAS秘書處收到實驗室遞交的申請資料并確認交納申請費后，首先會確認申請資料的齊全性和完整性，然后再對申請資料進行初步審查，以確認是否滿足CNAS-RL01第6條所述的申請受理要求，做出是否受理的決定。

5.3.2對CNAS-RL01中部分受理要求的解釋：

5.3.2.1申請人具有明確的法律地位，其活動要符合國家法律法規的要求。實驗室是獨立法人實體，或者是獨立法人實體的一部分，經法人批準成立，法人實體能為申請人開展的活動承擔相關的法律責任。

實驗室要在其營業執照許可經營的范圍內開展工作。實驗室在提交認可申請時需同時提交法人證書（或法人營業執照），對于非獨立法人實驗室，還需提供法人授權書和承擔實驗室相關法律責任的聲明。

5.3.2.2建立了符合認可要求的管理體系，且正式、有效運行6個月以上。實驗室建立的管理體系既要符合基本認可準則的要求，同時還要滿足專用認可規則類文件、要求類文件及基本認可準則在專業領域應用說明的要求。

實驗室應該充分了解CNAS相關文件的要求

根據CNAS-RL02的規定：“只要存在可獲得的能力驗證，合格評定機構初次申請認可的每個子領域應至少參加過1次能力驗證且獲得滿意結果（申請認可之日前3年內參加的能力驗證有效）

”子領域的劃分可從CNAS網站（/實驗室認可）/能力驗證專欄/能力驗證相關政策與資料”中下載相關文件查看。

每個子領域能夠提供的能力驗證的相關信息，如項目/參數、實施機構、提供類型等，可從（/實驗室認可）/能力驗證專欄/常見問題” 中下載《檢測領域能力驗證開展情況參考信息》和/或《校準領域能力驗證開展情況參考信息》查看。

參加能力驗證但不能提供滿意結果，或不滿足CNAS-RL02《能力驗證規則》要求的，將不受理該子領域的認可申請。申請認可的項目如果不存在可獲得的能力驗證，實驗室也要盡可能的與已獲認可的實驗室進行實驗室間比對，以驗證是否具備相應的檢測/校準/鑒定能力。

5.3.2.4申請人具有開展申請范圍內的檢測/校準/鑒定活動所需的足夠的資源

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