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[供應(yīng)]cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可怎么申請
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:47:50
- 有效期至：2022-10-16
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cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可怎么申請
詳細(xì)信息
cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可怎么申請
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采用抽查、比對、重復(fù)檢測的方法監(jiān)控檢測結(jié)果數(shù)據(jù)有效性，保證檢測工作質(zhì)量，為客戶提供可靠的檢測結(jié)果。
2.范圍
適用于公司日常檢測、抽檢、重復(fù)檢測和實(shí)驗(yàn)室間比對
3.1各檢測部經(jīng)理：負(fù)責(zé)制定本部門年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃。
3.2質(zhì)量負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)檢查監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。
3.3技術(shù)監(jiān)督員：負(fù)責(zé)檢測工作抽檢。
3.4技術(shù)負(fù)責(zé)人：定期對監(jiān)控計(jì)劃進(jìn)行評審。
4.定義
無
5.工作程序
5.1各檢測部經(jīng)理每年年底制定下一年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，內(nèi)容包括質(zhì)量監(jiān)控的項(xiàng)目、參加的人員、進(jìn)行的時(shí)間、監(jiān)控的目的，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)后實(shí)施。
5.2各檢測部每年至少組織一次對同一樣品不同檢測人員的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進(jìn)行評定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.3各檢測部門每年至少組織一次對同一樣品不同檢測方法的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進(jìn)行評定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.4各檢測部門每年至少組織一次對同一樣品不同檢測設(shè)備的檢測結(jié)果對比，檢測的結(jié)果由各檢測部經(jīng)理進(jìn)行評定并上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人。
5.5每年至少參加一次實(shí)驗(yàn)室之間的對比，實(shí)驗(yàn)室之間的比對最好選擇經(jīng)國家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的檢測實(shí)驗(yàn)室并能涵蓋本實(shí)驗(yàn)室的主要檢測項(xiàng)目。
5.6如上述5.3、5.4、5.5的對比發(fā)現(xiàn)存在異常時(shí)，由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員召開會(huì)議分析原因并提出改善措施。
5.7質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)年度質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃對質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃的實(shí)施情況實(shí)行監(jiān)督，將其實(shí)施的狀況記錄在監(jiān)控計(jì)劃的實(shí)施確認(rèn)欄目中。
5.8各檢測部經(jīng)理對質(zhì)量控制的檢測結(jié)果進(jìn)行比對、分析，并將結(jié)果予以記錄。
5.9技術(shù)負(fù)責(zé)人對質(zhì)量監(jiān)控分析的結(jié)果進(jìn)行評審，如存在異常時(shí)，需分析原因并提出改善措施。
5.10質(zhì)量控制的評審結(jié)果作為管理評審輸入的內(nèi)容之一
5.1檢測過程、檢測記錄、計(jì)算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)原始記錄、檢測報(bào)告應(yīng)包含足夠的信息，以保證其合理性、完整性、復(fù)現(xiàn)性。
5.2所有記錄、檢測報(bào)告均應(yīng)由綜合服務(wù)部開案員存檔保管并為委托方保密。
5.3檢測結(jié)果應(yīng)按檢驗(yàn)方法中的規(guī)定，準(zhǔn)確、清晰、明確、客觀的在報(bào)告中表述；
5.3.1在檢測報(bào)告中至少應(yīng)包括以下信息：
a.
標(biāo)題：如XX檢測報(bào)告；
b.
實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址、檢測地點(diǎn)；
c.
報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)和每頁及總頁數(shù)的標(biāo)識(shí)；
d.
委托方的名稱和地址；
e.
被檢測樣品的說明和明確標(biāo)識(shí)；
f.
檢測樣品接收日期和檢測日期；
g.
檢測方法的標(biāo)識(shí)或?qū)Σ捎玫恼J(rèn)可非標(biāo)準(zhǔn)方法的明確說明；
h.
涉及的抽樣程序抽檢地點(diǎn)、日期等（可根據(jù)所需情況記錄）；
i.
檢測報(bào)告批準(zhǔn)人的姓名（簽名）或等效標(biāo)識(shí)，以及簽發(fā)日期；
j.
檢測結(jié)果，適用時(shí)帶有計(jì)量單位；
k.
所做出的檢測結(jié)果僅對所檢測樣品有效的聲明（需要時(shí)）；
l.
檢測設(shè)備名稱、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；輔助設(shè)備名稱、型號(hào)、校準(zhǔn)狀態(tài)；
m.
與被測設(shè)備有關(guān)的輔助設(shè)備名稱、型號(hào)、連接方式；
n.
被測設(shè)備的連接圖；
o.
檢測布置圖
5.3.2需要時(shí)，還可包括以下信息
a.
對檢測方法的任何偏離，增加或減少以及其它任何與特定的檢測有關(guān)的信息，如環(huán)境條件等；
b.
檢測和導(dǎo)出的結(jié)果（適當(dāng)?shù)妮o助表格、圖、簡圖和照片加以說明）以及任何經(jīng)證實(shí)的失效；
c.
檢測結(jié)果不確定度的說明（需要時(shí)）；
d.
未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室書面批準(zhǔn)，不得復(fù)制報(bào)告的聲明（完整復(fù)制的除外）；
e.
需要時(shí)，符合（或不符合）要求或規(guī)范的聲明；
f.
適用且需要時(shí)，提出意見和解釋（如何使用結(jié)果的建議和履行合同要求的內(nèi)容等）；
g.
需要時(shí)，特定方法、客戶要求的附加信息；
5.4如果報(bào)告中有分包商所進(jìn)行的檢測時(shí)，應(yīng)有標(biāo)識(shí)，能清楚的區(qū)別出來。
5.5檢測報(bào)告的格式、內(nèi)容由各檢測部設(shè)計(jì)制作模板，部門經(jīng)理審核、技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。盡量其它用表格按專業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書要求選擇。
5.6對于已簽發(fā)的檢測報(bào)告需要修改時(shí)，需由綜合服務(wù)部客服專員填寫《報(bào)告/證書修改申請單》，說明修改原因和修改內(nèi)容，由市場銷售部經(jīng)理審核交由發(fā)布新的報(bào)告，用原報(bào)告編號(hào)后面加上版次，需注明替代某報(bào)告，填寫于《報(bào)告/證書修改申請單》；原報(bào)告應(yīng)收回、注銷、歸檔。
5.7由于任何原因?qū)е聦?bào)告及其修正件的有效性發(fā)生疑問時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)立即書面通知客戶。
5.8當(dāng)客戶要求用電話、圖文傳真或其它電子或電磁設(shè)備傳送結(jié)果時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確認(rèn)接收人的姓名、接收號(hào)碼、接收時(shí)間，并作記錄。必要時(shí)應(yīng)加密處理，為客戶保密。
5.9當(dāng)檢測報(bào)告遞交給客戶時(shí)，（無論是當(dāng)面還是其它方式），需將發(fā)放結(jié)果填寫于《報(bào)告發(fā)放登記表》
5.10.2報(bào)告和證書修改后需增加修訂標(biāo)識(shí)，依次為—V1，V2，V3，…。修改后需在報(bào)告中說明修改的內(nèi)容和相關(guān)信息，原報(bào)告和證書作廢。
5.10.3做副證案件的項(xiàng)目編號(hào)、證書編號(hào)和測試報(bào)告編號(hào):原編號(hào)—副證次數(shù)，副證次數(shù)依次為C1，C2，C3…。
5.11報(bào)告審批程序
5.11.1檢測報(bào)告的檢驗(yàn)人員、技術(shù)監(jiān)督員、授權(quán)簽字人員不能是同一人員，特別是授權(quán)簽字人作檢驗(yàn)時(shí)，需由其他授權(quán)簽字人簽發(fā)報(bào)告。
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