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[供應(yīng)]申報(bào)cnas實(shí)驗(yàn)認(rèn)可需要準(zhǔn)備哪些資料
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：江蘇南京
- 產(chǎn)品品牌：南京邦道企業(yè)管理咨詢有限公司
- 包裝規(guī)格：CMA/CNAS
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:27
- 有效期至：2022-10-16
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申報(bào)cnas實(shí)驗(yàn)認(rèn)可需要準(zhǔn)備哪些資料
詳細(xì)信息
申報(bào)cnas實(shí)驗(yàn)認(rèn)可需要準(zhǔn)備哪些資料
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對(duì)檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn)核查進(jìn)行控制，保證檢測(cè)設(shè)備的量值準(zhǔn)確并溯源到國家基準(zhǔn)。
2.范圍
適用于對(duì)檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度、有效性有影響的檢測(cè)設(shè)備的送外校準(zhǔn)和內(nèi)部核查
3.1設(shè)備管理員編制設(shè)備儀器校準(zhǔn)、核查計(jì)劃，報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)；
3.2設(shè)備管理員負(fù)責(zé)組織檢測(cè)設(shè)備的送外校準(zhǔn)、內(nèi)核查規(guī)范的制定和實(shí)施工作；
3.3質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施校準(zhǔn)、核查。
4.定義
量值溯源：實(shí)驗(yàn)室通過不間斷的校準(zhǔn)鏈或比較鏈?zhǔn)蛊錂z測(cè)結(jié)果跟“國家基準(zhǔn)”或“國際標(biāo)準(zhǔn)”連接起來的特性稱為“測(cè)量溯源性”
所有需校準(zhǔn)核查的檢測(cè)設(shè)備統(tǒng)一由設(shè)備管理員負(fù)責(zé)安排送校或內(nèi)核查，由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施，選擇外部校準(zhǔn)服務(wù)時(shí)，需滿足《服務(wù)和供應(yīng)品采購控制程序》中對(duì)計(jì)量服務(wù)供應(yīng)商的要求。
5.1.3校準(zhǔn)核查周期
5.1.3.1外校檢測(cè)設(shè)備須規(guī)定的周期進(jìn)行通常為一年。
5.1.3.2內(nèi)部核查檢測(cè)設(shè)備項(xiàng)目及周期由設(shè)備負(fù)責(zé)人按內(nèi)核查規(guī)范進(jìn)行，核準(zhǔn)周期通常為一年。
5.1.3.3新購設(shè)備只有經(jīng)設(shè)備管理員驗(yàn)收合格后，才可送校準(zhǔn)。
5.1.3.4設(shè)備管理員應(yīng)在每年年底擬定下年《年度檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)核查計(jì)劃/完成統(tǒng)計(jì)表》，
經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。
5.2設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
5.2.1本公司控制下的所有設(shè)備，均用三色標(biāo)簽標(biāo)明其校準(zhǔn)狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)的日期，再校準(zhǔn)的日期。
5.2.2計(jì)量檢定合格者，用綠色合格證標(biāo)識(shí)。
5.2.3黃色準(zhǔn)用證用于以下設(shè)備狀態(tài)的標(biāo)識(shí)：
a.
不必檢定的設(shè)備，經(jīng)檢查其功能正常者；
b.
多功能檢測(cè)設(shè)備，某些功能已喪失，但檢測(cè)工作所用功能正常，且經(jīng)校準(zhǔn)合格者；
c.
測(cè)試設(shè)備某一量程準(zhǔn)確度不合格，但檢測(cè)工作所用量程合格者；
d.
降級(jí)使用的設(shè)備；
e.
設(shè)備無法檢定，經(jīng)比對(duì)或鑒定使用者。
5.2.4紅色停用證用于以下設(shè)備狀態(tài)的標(biāo)識(shí)：
a.
檢測(cè)儀器、設(shè)備損壞者；
b.
檢定不合格的設(shè)備；
c.
示質(zhì)有可疑的設(shè)備。
d.
超過檢定周期的設(shè)備。
5.3內(nèi)部核查需由技術(shù)負(fù)責(zé)人組織制定相應(yīng)的內(nèi)部核查規(guī)范，由設(shè)備管理員按內(nèi)部核查規(guī)范進(jìn)行內(nèi)部核查、核查結(jié)果需記錄在相應(yīng)核查記錄中。
5.4設(shè)備管理員要對(duì)外校準(zhǔn)、內(nèi)核查的結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)并填寫《檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)(核查)確認(rèn)表》。
每次設(shè)備校準(zhǔn)確認(rèn)后，應(yīng)將校準(zhǔn)產(chǎn)生的修正因子輸入到相關(guān)測(cè)試軟件中。
5.5設(shè)備期間核查依照《儀器設(shè)備期間核查程序》進(jìn)行。設(shè)備期間核查時(shí)應(yīng)確認(rèn)修正因子是否更新并準(zhǔn)確
3.1室內(nèi)檢測(cè)對(duì)樣品的標(biāo)識(shí)和驗(yàn)收由綜合服務(wù)部樣品管理員負(fù)責(zé)。
3.2現(xiàn)場檢測(cè)對(duì)樣品的標(biāo)識(shí)和驗(yàn)收由檢測(cè)人員負(fù)責(zé)。
4 定義
4.1開案樣品：客戶委托測(cè)試樣品，須提供正式報(bào)告與證書的樣品。
4.2客戶租用場地測(cè)試樣品：由客戶用本公司場地，由本公司工程師提供測(cè)試，僅提供測(cè)試數(shù)據(jù)的樣品。
5 工作程序
5.1室內(nèi)檢測(cè)接收開案樣品時(shí)，客戶應(yīng)填寫《服務(wù)申請(qǐng)表》，綜合服務(wù)部樣品管理員應(yīng)及時(shí)對(duì)樣品進(jìn)行外觀及功能檢查并標(biāo)識(shí)，以保證任何時(shí)候?qū)悠返淖R(shí)別不發(fā)生混淆，填寫《樣品登記表》；以保證任何時(shí)候?qū)悠返淖R(shí)別不發(fā)生混淆，一直跟蹤到整個(gè)檢測(cè)工作結(jié)束。
5.1.1樣品合格狀態(tài)的標(biāo)識(shí)
5.1.1.1當(dāng)檢測(cè)樣品不合格時(shí)，需在樣品標(biāo)識(shí)上注明，并同時(shí)在檢測(cè)原始記錄中記錄。
5.1.1.2當(dāng)檢驗(yàn)樣品符合標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，要在合格樣品上進(jìn)行相應(yīng)標(biāo)識(shí)。
5.1.2樣品檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)，分為“未檢”、“在檢”、“檢畢”、“留樣”四種，由綜合服務(wù)部樣品管理員和檢測(cè)人員在檢測(cè)過程進(jìn)行標(biāo)識(shí)。在樣品室中和檢測(cè)過程中可采用“未檢區(qū)”、“已檢區(qū)”和“留樣區(qū)”等區(qū)域進(jìn)行標(biāo)識(shí)
5.2接收樣品時(shí)必須記錄與檢測(cè)方法中的描述不符的情況，或?qū)φ＜耙?guī)定的偏離，當(dāng)物品不符合檢測(cè)要求時(shí)應(yīng)在接到樣品時(shí)與客戶商談明確，并書面記錄與客戶討論的情況并由客戶認(rèn)簽，填寫《樣品異常處理單》并通知客戶處理。偏離的樣品須在樣品標(biāo)識(shí)簽中的“檢測(cè)結(jié)果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.3樣品在檢測(cè)室內(nèi)外運(yùn)輸、檢測(cè)過程中，要保護(hù)好樣品，當(dāng)檢測(cè)完成并通知客戶檢測(cè)結(jié)果后由綜合服務(wù)部樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.4留樣樣品由綜合服務(wù)部樣品管理員填寫《留樣樣品登記表》，到期須處理的留樣樣品由綜合服務(wù)部樣品管理員對(duì)樣品進(jìn)行處理，填寫《樣品處理確認(rèn)單》聯(lián)系客戶進(jìn)行處理。
5.5接收樣品時(shí)，如有異常或?qū)z測(cè)方法中所述正常條件的偏離，需記錄在原始記錄中
如果對(duì)樣品的檢測(cè)有任何疑問、樣品與提供的說明不符、對(duì)要求的檢測(cè)規(guī)定不完全，檢測(cè)人員應(yīng)在工作開始之前詢問委托方，要求進(jìn)一步給予說明。檢查人員須填寫《樣品異常處理單》，異常樣品須在樣品簽中的“檢測(cè)結(jié)果”欄注明“異常”，并放置于留樣室中的“異常樣品區(qū)”。
5.6檢測(cè)完成后，檢測(cè)人員應(yīng)及時(shí)填寫檢測(cè)報(bào)告（見《檢測(cè)報(bào)告管理程序》），檢測(cè)報(bào)告需由委托方簽收，如以其它方式發(fā)送應(yīng)注明其方式。
5.7樣品管理的詳細(xì)要求詳見《樣品管理規(guī)定》。
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