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[供應]辦理實驗室CMA/CNAS認證條件
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 產品單價：0
- 更新日期：2021-10-16 23:44:32
- 有效期至：2022-10-16
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辦理實驗室CMA/CNAS認證條件
詳細信息
辦理實驗室CMA/CNAS認證條件
CNAS認可，CMA認證，全國代辦、不成功、全額退款——
南京邦道企業管理咨詢有限公司是一家專業從事CNAS、CMA認證申請代辦的咨詢服務公司，我們只做我們專業的，抱著最終為客戶辦實事的態度，只要南京邦道企業管理咨詢有限公司接了您的這個項目就100%的保證能夠幫您把實驗室認證辦下來，不成功，全額退。
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中國合格評定國家認可委員會（英文縮寫：CNAS）是根據《中華人民共和
國認證認可條例》的規定，由國家認證認可監督管理委員會批準設立并授權的國
家認可機構，統一負責對認證機構、實驗室和檢驗機構等相關機構的認可工作。
CNAS秘書處設在中國合格評定國家認可中心（以下簡稱認可中心）。認可
中心作為CNAS的法律依托單位，承擔CNAS開展認可活動所引發的法律責任。
CNAS依據國家相關法律法規，國際和國家標準、規范等開展認可工作，遵
循客觀公正、科學規范、權威信譽、廉潔高效的工作原則。
CNAS不以營利為目的，其經費來源于認可及相關活動的收費和政府的資助。
CNAS不接受任何影響認可公正性的資助。
CNAS不從事任何有可能妨礙其認可工作公正性的其他活動，如幫助實驗室
建立、保持管理體系，或者幫助其獲得認可或提供咨詢等業務。
本指南旨在介紹和解釋CNAS有關實驗室認可工作的基本程序和要求，以
便于CNAS工作人員、申請和獲準認可實驗室在從事或參與相關認可活動時參
考，也可供對實驗室認可工作感興趣的人員參閱。
本指南于2006年制訂，2007年第1次修訂，2014年換版修訂，本次為換
版修訂，針對CNAS-RL01《實驗室認可規則》的變化，對內容進行了更新
本指南是CNAS對檢測實驗室、校準實驗室、醫學實驗室、司法鑒定/法庭科
學機構（以下統一簡稱為實驗室）等開展認可活動的程序和要求的解釋，供申請
或已獲CNAS認可的所有實驗室參考使用。
下列文件對于本指南的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注
日期的版本適用于本指南。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的
修改單）適用于本指南。
2.1CNAS-J01《中國合格評定國家認可委員會章程》
2.2ISO/IEC17011《合格評定—認可機構要求》
2.3GB/T27000（等同采用ISO/IEC17000）《合格評定詞匯和通用原則》
2.4CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態聲明規則》
2.5CNAS-R02《公正性與保密規則》
2.6CNAS-R03《申訴、投訴和爭議處理規則》
2.7CNAS-RL01《實驗室認可規則》
2.8CNAS-RL02《能力驗證規則》
2.9CNAS-RL03《實驗室和檢驗機構認可收費管理規則》
2.10CNAS-RL04《境外實驗室和檢驗機構受理規則》
2.11CNAS-CL01-G002《測量結果的溯源性要求》
2.12CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
2.13CNAS-CL01-G004《內部校準要求》
4.1CNAS公開發布的與認可工作有關的文件，包括：章程、工作規則、委員會認
可規則、認可準則、認可指南、認可方案，以及認可說明、認可信息、技術報告
等文件。
CNAS與認可工作有關的文件會根據需要而制定，所有新制修訂的文件及實
施要求CNAS都會在網站、上及時發布，實驗室需要持續關注
CNAS網站的相關信息。
4.2CNAS認可規范文件包括：認可規則、認可準則、認可指南和認可方案，其
中認可規則、認可準則、部分認可方案屬于強制性要求類文件，認可指南屬于非
強制性要求文件，可供實驗室參考。
4.2.1認可規則（R系列）是CNAS根據法規及國際組織等方面的要求制定的實施
認可活動的政策和程序，包括通用規則（R）和專用規則（RL）類文件。認可規
則是認可機構運作和認可對象獲得與維持認可資格需要滿足的強制性要求。實驗
室認可涉及的認可規則包括：
CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態聲明規則》，是為保證CNAS認可標識、
國際互認聯合認可標識與認可證書的正確使用，防止誤用或濫用標識和認可證書，
以及錯誤聲明認可狀態，維護CNAS的信譽而制定。
CNAS-R02《公正性和保密規則》，是為確保認可工作的公正性，維護申請人
和獲準認可機構的信息保密權利而制定，適用于CNAS在認可工作中涉及的所有過
程及活動
驗證本公司管理體系所有規定和要求的適宜性，以及體系運行的可行性及有效性，為改進管理體系及管理評審提供依據。
2.范圍
適用于對本公司內部管理體系的審核活動。
3.職責
3.1質量負責人
3.1.1主持開展年度內部管理體系審批工作；
3.1.2批準年度內部管理體系審核計劃。
3.2內審組
3.2.1執行內部管理體系審核工作；
3.2.2負責內部質量審核資料和記錄的整理，并組織對糾正措施進行跟蹤驗證
3.3受審核部門
3.3.1按照《內部管理體系審核程序》的要求接受并配合內部審核工作；
3.3.2
負責對審核中涉及本部門責任的不符合實施糾正措施及驗證工作
4.2內部審核計劃及準備工作
4.2.1質量負責人應于每年年初制定內部審核計劃，并填寫《年度內審計劃表》，制定一年內一次或分批多次的內審工作計劃，計劃應覆蓋管理體系全部要素，內部審核周期為一年，特殊情況下，總經理可以臨時決定增加內部審核。
4.2.2質量負責人依據《年度內審計劃表》的審核內容和審核對象組織內審組。內審員必須具備下列條件：
a)誠實、公正，有較強的工作責任心；
b)經培訓考核合格，取得內部質量審核員資格；
c)應與被審核部門無直接責任與利益關系。
4.2.3質量負責人召集內審組員召開內審工作準備會議，并任命確認內審組長。
4.2.4內審組長負責根據實際《年度內審計劃表》，填寫《內部審核日程計劃表》交由質量負責人審批。
4.2.5內部審核日程計劃批準后，應在具體執行前一周時間發放到各受審核崗位，受審核崗位根據計劃內容做好接受審核的準備工作，并安排好日常的檢測工作，以保證內部審核工作不會對日常的檢測工作帶來不良的影響，確保內部審核工作的順利執行。
4.3內部審核的實施
4.3.1內審組長在內部審核實施前3-5天內組織召開首次會議，首次會議內容應包括：
a)向受審方負責人介紹內審組員及分工；
b)對受審方提出具體審核要求；
c)說明審核的目的、范圍、依據和所采用的方法及解釋實施計劃中不明確的內容。
4.3.2現場審核時，內審員依照相應的分工開展審核工作，審核員應通過交談詢問、查閱文件和記錄、觀察及現場考核檢查等方式收集客觀證據，并在《內審檢查表》、《檢測能力方式確認及結果確認一覽表》中填寫相關審核記錄，受審核崗位人員應如實回答內審員的提問，主動配合內審員的工作，及時提供審核的證明材料、實物等。
4.3.3內部審核中，審核員根據所觀察到的問題開具不符合項，并填寫《內審不符合項報告》對不符合事實予以描述并評價其性質，內審組織對《內審不符合項報告》進行評審，確實為不符合項時，填入《內審不符合項記錄表》中
4.3.4內審組長應在審核期間根據實際情況召開審核會議，交流和總結審核工作，以確保審核的準確性。
4.3.5內審組長在內部審核完成后組織召開末次會議，末次會議內容應包括：
a)重申審核的目的、范圍及依據；
b)做出審核評價和結論；
c)提出糾正措施和要求。
4.4編寫內部審核報告
4.4.1內審組長在末次會議后的一周內完成《內部審核報告》的編寫，由全體 內審員簽字，經質量負責人審核批準后，發至各部門，并作為管理評審的依據之一。
4.4.2《內部審核報告》應包括以下內容：
a)審核的目的和
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