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[供應]申請cans國家檢測認證要求條件
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:44:54
- 有效期至：2022-10-16
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申請cans國家檢測認證要求條件
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申請cans國家檢測認證要求條件
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如果所有參加實驗室中沒有實驗室能夠提供比較權威的比對參量的參考值，則這類比對有一個前提：各個參加實驗室必須工作在大致相同的準確度水平。這在技術和測量的前沿是經常遇到的情況。這種比對（能力驗證）測量也是很有用的，但在溯源性方面不能起到由參考實驗室主持的校準實驗室之間的比對（能力驗證）同樣重要的作用。這時，參考值xR可采用各個參加實驗室測量值的算術平均值
為達到質量監控的預期目的，應按照以下原則選取有證標準物質或使用次級標準物質：
(1) 標準物質的量值(或含量水平)應與被測物品的量值(或含量水平)相近。
(2) 標準物質的基體應與盡可能被測物品的基體相同或相近。
(3) 標準物質的形態(液態、氣態或固態)應與被測物品相同。
(4) 標準物質應在其有效期內使用，其保存應符合規定的儲存條件。
(5) 標準物質量值的不確定度URM(包含概率95％)應小于實驗室給出的對被測物品測量結果的不確定度Uu(包含概率95％)，最好能夠滿足。
(6) 同一標準物質不能既用作儀器設備響應的校準，又用作測量結果的監控
xu——實驗室測量得到的有證標準物質的量值；
xRM——有證標準物質的賦值證書給出的標準物質的量值；
Uu——測量結果xu的擴展不確定度，包含概率95％；
URM——有證標準物質量值xRM的擴展不確定度，包含概率95％
滿意的判據值En應在＋1和－1之間。在判據En中使用了實驗室報告的測量不確定度，如果>1，則表明實驗室的不確定度大于他們被認可的不確定度Uu，則實驗室就應該進行檢查分析，立即采取糾正措施。
因為使用相同的方法，測量同一被測物品，兩次測量結果的擴展不確定度相同，即有U2=U1=U。
注意，使用相同方法進行內部質量監控時，必須確保被測物品的穩定性。
需要指出，使用相同方法進行內部質量監控，只能對測量結果的重復性進行進行控制，不能判斷測量結果是否存在系統偏差。
因為是使用相同的方法對存留物品進行檢測或校準，測量同一被測物品，兩次測量結果的擴展不確定度相同，即有U2=U1=U。
注意，必須選擇穩定性良好的存留物品。
同樣的，對存留物品進行再檢測或再校準，只能對測量結果的重復性進行進行控制，不能判斷測量結果是否存在系統偏差
ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力通用要求》要素5.9
檢測和校準結果質量的保證條款5.9.2指出“應分析質量控制的數據，當發現質量控制數據將要超出預先確定的判據時，應采取有計劃的措施來糾正出現的問題，并防止報告錯誤的結果。”因此，無論是對第十四章實驗室間的比對與能力驗證，還是本章所描述的對實驗室內部質量監控結果的判據，都要劃分為三個控制段：
接受段判據：，表明測量結果的質量得到保證；
拒絕段判據：>1，表明測量結果的質量失控，必須查找原因并迅速采取糾正措施；
臨界預防段判據：0.7<￡1，表明測量結果的質量接近臨界，須查找原因并采取適當的預防措施。
例如表A.1的6個實驗室之中，實驗室1和5，比率值，滿足判據要求，實驗室應持續保持其校準能力；實驗室4和6，比率值>1，不滿足判據要求，實驗室應分析原因并迅速采取糾正措施；實驗室2和3，比率值0.7<￡1，應引起實驗室的關注，分析原因并采取適當的預防措施。
需要指出，推薦的臨界預防準則的下限0.7需要根據不同項目和不同設備的情況決定。也可以是0.8甚至0.9，其選擇需要在資源投入和風險之間進行平衡
28原始記錄和數據處理管理程序
1目的
對檢測原始數據的記錄和數據的處理過程進行控制，以保證質量檢測結果的準確可靠。
2適用范圍
適用于公司實驗室人員檢測過程中對原始數據的記錄和處理的控制。
3職責
3.1檢測人員負責對原始數據的記錄和處理。
3.2審核人員負責對原始記錄和數據處理進行核驗。
3.3質量負責人負責原始記錄和數據處理的質量進行監督。
4工作程序
4.1原始記錄的格式
4.1.1檢測人員應根據作業指導書、檢測標準等技術規范中的要求編制檢測原始記錄的格式。
4.1.2原始記錄的格式由各檢測室主任具體實施，報中心技術負責人審核批準后使用。
4.1.3批準后在用原始記錄的格式式樣由綜合業務室備案保存。
4.2原始數據的記錄
4.2.1原始記錄應有足夠的信息，以保證檢測結果在接近條件下的復現性。一般應記錄如下信息：
⑴產品名稱、受檢單位、抽（送）樣人員、檢測項目、頁碼、總頁碼；
⑵樣品編號、名稱、規格，樣品狀態（應詳細描述），封樣記錄（適用時）
⑶檢測依據或參考的檢測方法（標準代號必須包括年號）；
(4)使用的設備名稱、型號及編號；
(5)檢測數據、計算公式或導出結果；
(6)檢測時的環境條件及試件預處理情況；
(7)檢測中意外情況的描述及處理記錄（如果有的話）；
(8)檢測日期、地點，檢測人員、校核人員簽字；
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