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  FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國FDA，即美國食品藥物管理局，美國FDA是國際醫療審核權威機構，由美國國會即聯邦政府授權，專門從事食品與藥品管理的最高執法機關;是一個由醫生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管

  認證意義

  目前，通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫療器械等產品，被全球公認為是對人體有效且能夠確保安全的產品，是產品品質與效果的全球最高標準證明。

  美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署，負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國最早的消費者保護機構。FDA不僅搜集處理80，000項美國境內制造或進口的產品樣品并施以檢驗，而且，每年派遣上千名檢查員，奔赴海外15,000個工廠，以確認他們的各種活動是否符合美國的法律規定。

  自1990年以后，美國FDA與ISO組織等國際組織密切合作，不斷推動一連串革新措施。尤其在食品、藥品領域，FDA認證成為世界食品、藥品的最高檢測標準。被世界衛生組織認定為最高食品安全標準。只有申報的產品經過對人體使用產品后的143個關鍵檢測點位作監測，對2-3萬人持續3-7年的監測，完全通過合格的產品，才會核發FDA認證。

  因此，國際很多廠商都以追求獲得 FDA 認證作為產品品質的最高榮譽和保證。

  FDA國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證，而且是世貿組織(WTO)核定有關食品、藥品的最高通行認證，是唯一必須通過美國FDA和世界貿易組織全面核定后才可發放的認證證書。一旦獲此認證，產品暢通進入任何WTO成員國家，甚至連行銷模式，所在國政府都不得干預。

  認證流程

  食品及材料FDA認證辦理流程如下：

  1.咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.

  2.報價---根據申請人提供的資料，技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價

  3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品

  4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行

  5.測試完成后提供FDA認證報告

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