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亞甲基雙水楊酸桿菌肽50%可溶性粉 
Bacitracin Methylene Dicalicylate 50% Soluble Powder
性狀淡黃色至淡褐色粉末
抗菌機理
亞甲基雙水揚酸桿菌肽對細菌具有三種抗菌效能
（1）與細胞膜中脂蛋白的游離磷酸基相結合，抑制細胞壁的生物合成，使細胞逐步死亡；
（2）改變細菌細胞的通透性，使細胞由于滲透壓的作用，導致菌體破裂死亡；
（3）干擾細菌細胞內原漿蛋白的合成。另外，亞甲基雙水揚酸桿菌肽對某些細菌既具抗菌性又具有殺菌性。
亞甲基雙水揚酸桿菌肽在腸道內，不會被血液系統和淋巴系統所吸收，也不會被胃腸道消化液或腸道細菌群釋放的霉所破壞。在有血液、濃液、和壞死組織存在的情況下，其抗菌作用也不會受到影響。
促生長機理
亞甲基雙水揚酸桿菌肽能增進動物的食欲，增加采食量。在使用低劑量亞甲基水揚酸桿菌肽時，抑制有害細菌的毒素分泌，減少炎癥的發生，使畜禽腸道壁變薄，絨毛變長，增加腸黏膜的通透性和改善腸內代謝環境，促進腸道對營養的吸收利用。在有亞甲基雙水揚酸桿菌肽存在的情況下，動物腸道內的氨和有毒胺的生成量明顯降低，并維持消化道內堿性酸霉的正常水平，以利于營養的消化吸收。亞甲基水揚酸桿菌肽在畜禽體內分離為桿菌肽和亞甲基水揚酸，亞甲基雙水揚酸是一種獨特的抗真菌藥物，在亞甲基雙水揚酸存在的情況下桿菌肽的效能可大幅度提高
藥理作用:藥效學桿菌肽抑制細菌細胞壁合成而產生殺菌作用。其抗菌譜與青霉素相似，對大多數革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄球菌（包括耐青霉素的金黃色葡萄球菌）、鏈球菌、肺炎球菌、腸球菌等作用強大，對螺旋體和放線菌亦有一定作用。對革蘭氏陰性桿菌無效。細菌對桿菌肽耐藥的速度較慢，與其它抗生素之間無交叉耐藥性。藥動學內服幾乎不吸收，大部分在2天內隨糞便排出。肌肉注射易吸收，血藥濃度在注射后2小時達到高峰。吸收后分布廣泛，在膽汁、肝、腎分布較多，其他組織分布較少。經腎排泄。24小時后，除膽汁、肝、腎外，其他組織中無殘留。