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硅酸鋁鈉 



鑒別試驗 含量分析 毒性 使用限量 食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標準  
中文名稱: 硅酸鋁鈉 
中文同義詞: 硅酸鋁鈉;硅鋁酸鈉;硅鋁酸鈉,結晶 
英文名稱: MOLECULAR SIEVE 
英文同義詞: CRYSTALLINE SODIUM POTASSIUM ALUMINOSILICATE;HYDRANAL(R)-MOLECULAR SIEVE;ALUMINUM SODIUM SILICATE;ALUMINUM CALCIUM SODIUM SILICATE;SODIUM ALUMINIUM SILICATE;SODIUM ALUMINOSILICATE;SODIUM ALUMINUM SILICATE;P 820 A 
CAS號: 1344-00-9 
分子式: AlNaO6Si2 
分子量: 202.138708 
EINECS號: 215-684-8 
相關類別: 分離劑;抗結劑和干燥劑;食品添加劑;抗結劑;UVCBs-inorganic;Aluminum Salts;Materials Science;Metal and Ceramic Science;Salts 
Mol文件: 1344-00-9.mol 
 

 
硅酸鋁鈉 性質 
form  powder
 

 
硅酸鋁鈉 用途與合成方法 
鑒別試驗 
取試樣500mg，加無水碳酸鉀2.5g，混合，放入鉑或鎳坩堝中，加熱至全部熔融。冷卻，加水5ml，靜置3min。緩慢加熱坩堝底部，將熔化物在50ml水幫助下移入一燒杯中，逐漸加鹽酸，至不再產生氣泡，再加鹽酸10ml以上，于蒸汽浴上蒸發至干。冷卻，加水20ml，煮沸，經無灰濾紙過濾(濾液保存供鑒別試驗2用)。不溶性濾渣主要是硅。將凝膠狀濾渣放入鉑金皿中，小心地加氫氟酸5ml。沉淀應溶解(如不溶解，則再用氫氟酸處理)。加熱，用沾有1滴水的玻璃棒放于該蒸汽中，水滴應逐漸變渾。
取上述1中的濾液，進行鋁鹽(IT-2)和鈉鹽(IT-28)試驗，均應呈陽性。 
含量分析 
二氧化硅的分析 準確稱取預經105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一250ml燒杯中，用數毫升水沖洗燒杯內壁，加硫酸30ml和鹽酸15ml。在通風柜中于加熱板上加熱至蒸發出白色濃煙，冷卻，加鹽酸15ml，再加熱至產生白色濃煙。冷卻，加水70ml，經濾紙過濾。用熱水沖洗濾紙和沉淀，一直到不再有硫酸洗出。將濾液收集于一250ml錐形燒瓶中，保留濾液，供測定氧化鋁用。
將濾紙和沉淀移人一已稱重的鉑坩堝中，炭化，在900℃下灼燒至恒重。用水數滴濕潤殘渣，加氫氟酸15ml和硫酸8滴，在加熱板上加熱至蒸發出三氧化硫的白煙。冷卻，加水5ml、氫氟酸10ml和硫酸3滴，于加熱板上蒸發至干。用明火小心加熱至三氧化硫煙霧消失，在900X：下灼燒至恒重。加入氫氟酸后的重量損失即為所取試樣中SiO2的重量。
三氧化二鋁的分析準確稱取預經105℃干燥2h后的試樣約500mg，放入一已恒重的鉑皿中，加水8～10滴濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風柜中的加熱板上加熱濃縮至出現高氯酸白色煙霧。冷卻，加氫氟酸10ml，再加熱至出現白色煙霧。冷卻。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中，用水定容。保留此液供氧化鈉分析用。
用移液管吸取此液10.0ml，移人一100ml容量瓶，用水定容后混勻，即為10%試樣稀釋液。
用一適當的原子吸收分光光度計，設定波長為309.3nm，用水調節零位，分別讀取含鋁5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4種標準液的吸光度，然后以吸光度和鋁含量為坐標繪制標準曲線。吸取10%試樣稀釋液，測定其吸光度，然后與標準曲線比較，以求得試樣液中鋁的濃度(C；μg/m1)。然后按下式計算試樣中Al2O3的含量：
250CX 10×1.8895/1000
氧化鈉的分析 取上述氧化鋁分析中的試樣液，在分光光度計中測得相應讀數，與標準曲線比較，以求得試樣液中鈉的濃度(C；μg/m1)。
用一適當的火焰分光光度計，將其波長調整到589nm。根據水來調整儀器的透光度處于零位，再用每ml含200#g鈉(以氯化物形成)的標準溶液將儀器透光度調整至100%。讀取3種每ml含50、100和150μg鈉的標準溶液的透光度百分率，并根據鈉的濃度與透光度百分率的關系繪制標準曲線圖。
取上述試樣液用同一分光光度計測出透光度百分率，按標準曲線求出試樣液中鈉的濃度(C，μg/m1)。然后按下式計算所取試樣中Na2O的含量(mg)：
Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F為試樣中相當于硫酸鈉的氧化鈉量，按下法測定。
硫酸鈉含量的校正值準確稱取預經105℃干燥2h的試樣約1g，放入一已恒重的鉑皿中，用8～10滴水濕潤。加70%高氯酸25ml和氫氟酸10ml，在通風柜中的加熱板上加熱濃縮至出現高氯