廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司

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      [供應(yīng)]醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)該怎么應(yīng)對GMP飛行檢查?模擬GMP飛行檢查
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      • 產(chǎn)品產(chǎn)地:廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
      • 產(chǎn)品品牌:CIO合規(guī)保證組織
      • 包裝規(guī)格:CIO在線
      • 產(chǎn)品數(shù)量:0
      • 計(jì)量單位:
      • 產(chǎn)品單價(jià):0
      • 更新日期:2017-07-21 10:30:25
      • 有效期至:2017-08-21
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      醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)該怎么應(yīng)對GMP飛行檢查?模擬GMP飛行檢查 詳細(xì)信息

      面對嚴(yán)峻的飛檢形式,醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)該怎么應(yīng)對GMP飛行檢查CIO合規(guī)保證組織醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)(藥廠、保健食品廠、醫(yī)療器械廠、化妝品廠)整理了幾點(diǎn)針對GMP飛行檢查對醫(yī)藥企業(yè)的建議。CIO在線提供模擬GMP飛行檢查(GMP審計(jì))服務(wù),通過第三方審計(jì)讓醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)變得合規(guī),降低飛檢撤證風(fēng)險(xiǎn),從容面對GMP飛行檢查。02

      第一,要盡量避免因?yàn)椤巴对V舉報(bào)”引來飛行檢查。

      導(dǎo)致投訴舉報(bào)的根本原因是企業(yè)存在違規(guī)的行為,直接原因是企業(yè)的人員管理方面的問題。為了避免企業(yè)被舉報(bào),相信很多企業(yè)已經(jīng)從人員管理層面采取各種措施,我聽說的就有“設(shè)立反舉報(bào)小組”、“建立信息保密系統(tǒng)”、“人員獎(jiǎng)懲措施”、“采用更隱蔽的方式違規(guī)”等等,實(shí)際上這等于飲鴆止渴!如果不解決根本原因,不從“如何做更合規(guī)”的角度來解決問題,如果不營造一個(gè)“積極整改、真正執(zhí)行GMP”的氛圍,那么就不能從根本上解決“投訴舉報(bào)”的問題。

      《2014-2016飛行檢查缺陷統(tǒng)計(jì)分析》中寫到因?yàn)椤巴对V舉報(bào)”和“特定事件”引起的飛行檢查,企業(yè)失敗率非常非常高。原因有二:
      一方面,飛行檢查組是有針對性和目標(biāo)性的,到了工廠后會(huì)直奔問題點(diǎn);
      另一方面,投訴舉報(bào)或者在特定事件中,藥監(jiān)部門可能已經(jīng)掌握了企業(yè)的一些證據(jù),所以飛檢失敗的可能性非常大。



      第二:省局不是企業(yè)的顧問和“靠山”!

      省局是不會(huì)包庇企業(yè)的,省局不會(huì)充當(dāng)企業(yè)的“顧問”,也不會(huì)對企業(yè)進(jìn)行“飛行檢查演練”,有問題就是有問題。所以建議企業(yè)不要把救命稻草交給省局和市局,要把這根稻草放到自己手里面,可以自檢,也可以請第三公司進(jìn)行“模擬飛檢”,目標(biāo)只有一個(gè):切實(shí)提高GMP水平,杜絕造假和違規(guī)。

      第三:不要顧實(shí)驗(yàn)室“此”而失其他“彼”。

      如上所說,很多企業(yè)把數(shù)據(jù)完整性片面的理解為“實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)”的完整性,而且把主要精力都放在了“實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性”上。這樣做的后果就是,不僅不能全面整改“數(shù)據(jù)完整性”問題,反而會(huì)因?yàn)槠涞囊恍﹩栴}導(dǎo)致檢查或者飛行檢查失敗。根據(jù)之前發(fā)布的《2014-2016飛行檢查缺陷統(tǒng)計(jì)分析》統(tǒng)計(jì),導(dǎo)致飛行檢查失敗的原因有很多,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性只是一個(gè)方面,就拿珠海億邦這次檢查來說,第二條缺陷明顯就是數(shù)據(jù)完整性的問題,但不是“實(shí)驗(yàn)室方面”的。所以,我們建議企業(yè),應(yīng)該全面的進(jìn)行GMP體系的整改和提升,不能一頭扎進(jìn)實(shí)驗(yàn)室而忽略了其他問題的整改。

       

       

      藥品GMP飛行檢查是藥品GMP認(rèn)證跟蹤檢查的一種形式,指藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管需要隨時(shí)對藥品生產(chǎn)企業(yè)所實(shí)施的現(xiàn)場檢查。飛行檢查主要針對涉嫌違反藥品GMP或有不良行為記錄的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

      您還在為突如其來的飛行檢查措手不及嗎?

      如何降低GMP飛行檢查被撤證的風(fēng)險(xiǎn)?

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      GMP飛行檢查實(shí)在不可避免,希望CIO在線整理的GMP飛檢對企業(yè)的建議對您有所幫助。CIO在線提供GMP審計(jì)服務(wù),模擬GMP飛行檢查服務(wù)讓醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)不再擔(dān)憂GMP飛行檢查。

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