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[供應(yīng)]如何開展GMP合規(guī)培訓(xùn)？
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：廣州市東風(fēng)東路774號(hào)廣東外貿(mào)大廈B座1-2樓
- 產(chǎn)品品牌：CIO合規(guī)保證組織
- 包裝規(guī)格：CIO在線
- 產(chǎn)品數(shù)量：0
- 計(jì)量單位：次
- 產(chǎn)品單價(jià)：0
- 更新日期：2017-07-03 09:57:29
- 有效期至：2018-07-03
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如何開展GMP合規(guī)培訓(xùn)？
詳細(xì)信息
GMP合規(guī)培訓(xùn)一般由質(zhì)量部的人承擔(dān)。06-02
有幾種方式，針對(duì)管理層主要是展示新舊GMP的差別，以及現(xiàn)行版的主要條款。對(duì)于一線員工，主要說(shuō)明哪些能做哪些不能做，要簡(jiǎn)單直接。
形式上可以用幻燈片，在網(wǎng)上收集一些藥害事件結(jié)合條款來(lái)講，說(shuō)明主要違反了哪些條款，也可以讓學(xué)員分組討論，這樣有助于理解，并且不會(huì)太枯燥。
不同工廠生產(chǎn)不同類型的制劑，需要結(jié)合這些制劑和GMP對(duì)應(yīng)的附錄條款有目的的說(shuō)明，好的GMP合規(guī)培訓(xùn)是結(jié)合了企業(yè)特性和法規(guī)要求的培訓(xùn)，如果脫離企業(yè)特殊情況進(jìn)行法規(guī)宣讀，不但讓人打瞌睡，還浪費(fèi)大家時(shí)間。
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