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GC氣相色譜報(bào)價(jià)工作原理：是利用試樣中各組份在氣相和固定液液相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)汽化后的試樣被載氣帶入色譜柱中運(yùn)行時(shí)，組份就在其中的兩相間進(jìn)行反復(fù)多次分配，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同， 因此各組份在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便彼此分離，按順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器，產(chǎn)生的離子流訊號(hào)經(jīng)放大后，在記錄器上描繪出各組份的色譜峰。
　　GC氣相色譜報(bào)價(jià)的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括起源及控制計(jì)量裝 置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是GC氣相色譜報(bào)價(jià)的核心部件。
　　操作
　　1）操作要點(diǎn)
　　1. 參照所屬儀器的說明書擺放好儀器，將有關(guān)插頭對號(hào)入座，接地線要牢固接地。
　　2. 將層析柱接入氣路，檢查氣路是否漏氣，熟悉高壓氣瓶的用法；開總壓閥－> 調(diào)節(jié)減壓閥（使壓力為2×10Pa）－> 調(diào)節(jié)穩(wěn)壓閥﹑針形閥，使載氣流速達(dá)到所需要求。
　　3. 加熱層析柱至所需溫度（波動(dòng)值< 0.5℃）。加熱進(jìn)樣器，使其溫度稍高于樣品組分的最高沸點(diǎn)。加熱檢定器，使其溫度與柱溫相同或稍高，切勿低于柱溫，以防樣品蒸氣冷凝污染鑒定器。
　　4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動(dòng)記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動(dòng)直流 放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
　　5. 樣品為液體時(shí)，可直接用微量注射器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時(shí)，即可用氣體六通閥或直接用注射器進(jìn)樣。
　　2）條件的選擇
　　在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
　　1. 載氣流速。用氫作載氣時(shí)，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉伲欣谔岣叻直媛省?br /> 　　2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動(dòng)相以恒溫進(jìn)入色譜柱時(shí)，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中最低沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分）和最終溫度（化合物中最高沸點(diǎn)，但不高于固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。　　為保護(hù)作者版權(quán)，特注明出處：http://www.ouhuayq.com/Products-22128071.html，如有不妥，請聯(lián)系作者刪除！