——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州
AIMDD指令于1990年制定，1995年1月開始適用為義務事項。 因此要在歐盟區內銷售有源植入式醫療器械必須粘貼CE標志。生產商需向認證機構證明要粘貼CE標志的產品滿足以下AIMDD指令 
形式檢驗
設計評價 
生產商的醫療器械評價（ISO13485/ ISO9001）
 臨床報告書評價 
滿足可以使用的所有醫療器械指令上（電子安全，EMC， 生物兼容性 及其它要求事項）的基本要求
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