——北京、天津、朝陽、昌平、海淀、大興、通州

  三類醫(yī)療器械進口注冊證，辦理時間大約一年至一年半，有效期四年。
  奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團，是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構(gòu)，致力于進口醫(yī)療器械注冊、國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊。服務(wù)近1000多家醫(yī)療器械企業(yè),我們主要客戶有：美國巴奧米特、美國泰克、美國通用、荷蘭飛利浦、日本住友、香港偉易達集團、澳大利亞BMDI、中國穩(wěn)健、廣州達安基因,、常州康輝、珠海寶萊特、東莞科威、佛山導(dǎo)管、深圳科瑞康等國內(nèi)外知名企業(yè)。
   三類進口醫(yī)療器械注冊過程需提交以下資料：
  （1）境外醫(yī)療器械注冊申請表
  （2）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明
  （3）申報者的營業(yè)執(zhí)照副本和生產(chǎn)企業(yè)授予的代理注冊的委托書
  （4）境外政府醫(yī)療器械主管部門批準或者認可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進入該國（地區(qū)）市場的證明文件
  （5）適用的產(chǎn)品標準
  （6）醫(yī)療器械說明書
  （7）醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊檢測報告（如產(chǎn)品是一類則不需要）
  （8）醫(yī)療器械臨床試驗資料（三類植入類產(chǎn)品首次進中國且該生產(chǎn)商沒有其他產(chǎn)品獲得過SFDA注冊；以及未獲國外上市批件的II、III類產(chǎn)品需要在中國進行臨床試驗）
  （9）生產(chǎn)企業(yè)出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證書
  （10）生產(chǎn)企業(yè)在中國指定代理人的委托書、代理人的承諾書及營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明
  （11）在中國指定售后服務(wù)機構(gòu)的委托書、受委托機構(gòu)的承諾書及資格證明文件
  （12）所提交材料真實性的自我保證聲明。
  聯(lián)系人：王小姐
  聯(lián)系方式：電話 010-57108023  手機 18911730190
  奧咨達官網(wǎng)：www.osmundacn.com