北京誼幫永興貿易有限公司

   北京誼幫永興貿易有限公司創建于2011-01-26，經歷快速發展，已經發展成為一家頗具規模和成效的美國強生超聲乳化儀x461429n、強生愛惜康超聲刀的公司，是中國商務服務、醫療服務、醫療保健行業的標桿企業之一。

   北京誼幫永興貿易有限公司，2011-01-26進入晉城市市場，是國內較早的眼科超聲乳化治療儀銷售及眼科激光儀哪兒機構，匯聚了具有多年眼科醫療器材經驗的醫療人才及眼科醫療器材人才，通過我們的不懈努力與拼搏，成就客戶人生的輝煌與未來。 延伸拓展 產品詳情：美國科林532眼底激光光凝儀是一種醫療儀器。該產品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關（可選，TX專用）、遙控器（可選，TX專用）、裂隙燈適配器（SLA，可選）、EndoProbe無菌眼內探頭（可選，探頭型號：10562和10547）組成。美國科林532眼底激光光凝儀產品性能結構及組成該產品由激光主機和可拆卸電源線、腳踏開關、無線腳踏開關（可選，TX專用）、遙控器（可選，TX專用）、裂隙燈適配器（SLA，可選）、EndoProbe無菌眼內探頭（可選，探頭型號：10562和10547）組成。激光波長：532nm±5nm；多模；激光終端輸出功率：2500mW±20%；激光脈沖寬度：10ms～3000ms；瞄準光波長：635nm±5nm；瞄準光功率《1mW。不包括激光間接檢眼鏡。美國科林532眼底激光光凝儀的標準規定了以半導體激光器作為光源的眼科激光光凝儀（以下簡稱光凝儀）的基本參數和產品組成、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、標簽和使用說明書等內容。本標準適用于臨床上對患者進行眼科半導體激光光凝手術治療的設備。美國科林532眼底激光光凝儀按照國家藥品監督局主管醫療器械規定。依據《醫療器械分類目錄不能確定醫療器械分類時，由省級藥品監督部門根據《醫療器械分類規則進行預先分類，并報國家藥品監督局核定。

   北京誼幫永興貿易有限公司的誠信、實力和產品質量獲得業界的認可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導和業務洽談。更多詳細信息請訪問：