藥品GSP認證咨詢
GSP是英文“Good Supply Practice”的縮寫，意思為“良好的供應規范”。 是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的一整套管理程序，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由于內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。因此，許多國家制定了一系列法規來保證藥品質量，在實驗室階段實行GLP，新藥臨床階段實行GCP，在醫藥商品使用過程中實施GUP，GSP是這一系列控制中十分重要的一環。
 
GSP認證咨詢服務流程
階段 咨詢計劃安排 具體內容
初
步
階
段 調查診斷、協助企業合理調整、利用資源 1、現場參觀、與企業領導及質量管理人員交談，了解企業現況
2、依據GSP規范，結合企業現況制定切實可行的GSP整改方案
3、協助企業建立或優化質量管理組織架構
4、協助企業成立內部GSP認證小組
GSP
實
施
階
段 一、GSP初次培訓 講述GSP基礎知識及企業實施GSP的意義
二、協助企業進行硬件改造 1、為企業提供規范可行的硬件改造意見
2、監督檢查改造過程及對改造效果的評價
三、GSP軟件體系建立、實施磨合 1、GSP文件編寫（內容、格式）培訓
2、GSP文件初稿審核、修改
3、監督、檢查GSP文件在實際工作中運行情況，并調整、改進，再運行磨合
四、內審 1、對企業內部GSP小組人員培訓
2、協助企業擬訂內審計劃、方案
3、參與內審過程，針對發現的問題提出改進措施
4、通過改進來完善GSP體系
GSP認證申報 GSP認證申報資料準備及申報 1、協助企業準備申報資料
2、協助企業提交申請
3、組織迎接GSP認證專家檢察組的審核
GSP認證階段 預認證,迎接GSP現場檢查 1、GSP認證前的迎審培訓
2、對企業預先認證,發現問題及時改進
3、高效維護GSP體系運行，迎接GSP檢查組現場檢查
 
 
 
GSP認證結束 GSP認證結果跟進及領取證書 1、企業通過GSP現場檢查后的進度跟蹤
2、領取GSP證書