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什么是ISO13485？ISO13485醫療器械質量管理體系標準自1996年發布以來，得到全世界廣泛的實施和應用。2003年ISO/TC210發布了ISO13485：2003《醫療器械-質量管理體系-用于法規的要求》（以下簡稱舊版標準），其作為獨立標彐準，應用于醫療器械領域。2015年ISO/TC210再次修訂ISO13485，2016年3月ISO13485:2016正式發布。在國際上，醫療器械不僅是在商業環境中運行的一般上市商品，它還要受到國家和地區法律、法規的監督管理，廣州南晟德企業管理咨詢有限公司，南晟德企業管理咨詢，如美國的FDA、歐盟的MDD（歐盟醫療器械指令）、中國的《醫療器械監管條例》。因此，該標準必須受法律約束，在法規環境下運行，同時還須充分考慮醫療器械產品的疒風險，要求在醫療器械產品實現全過程中進行風險管理。通過醫療器械質量管理體系認證，可以幫助組織：a)提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的知名度；b)提高和保證產品的質量水平，增強產品的競爭力，.南晟德企業管理咨詢___專業ISO13485醫療體系，使企業獲取更大的經濟效益；c)通過有效的風險管理，.南晟德企業管理咨詢___專業ISO13485醫療體系，有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險；d)有利于消除貿易壁壘，取得進入國際市場的通行證；e)提高員工的責任感，積極性和奉獻精神.南晟德企業管理咨詢___專業ISO13485醫療體系