Lasair III空氣粒子計數(shù)器，主要特點：

1.內置脈沖幅度分析器(PHA)，滿足ISO 21501標準
2.提供100LPM、50LPM或1CFM流量，100LPM流量的1立方米樣本采集時間僅為10分鐘
3.大尺寸紅外觸摸屏，容易使用
4.泵的噪音極小，有利于改善工作環(huán)境
5.系統(tǒng)生成存儲和打印的報告可符合ISO 14644－1和EC- GMP附件1的標準
6.提供完整的驗證手冊，有利于制藥監(jiān)管規(guī)則達標
7、通過網(wǎng)絡瀏覽器控制潔凈室中的操作：設置、樣本、顯示、打印、下載數(shù)據(jù)
8.可選擇9種語言顯示和打印
9.電池可拆裝，可選購外接充電器，便于連續(xù)移動使用
10.儲存樣本方案，減少操作人員失誤
Lasair III空氣粒子計數(shù)器，技術參數(shù)：
通道：0.3、0.5、1.0、5.0、10.0、25.0微米
流量：1.0CFM(28.3LPM)
校準：可追蹤校準材料，符合NIST(美國國家標準和技術研究所)標準和JIS(日本技術研究所)標準
最大濃度：>375,000/ft.3
計數(shù)效率：多數(shù)靈敏度極限值時為50％±10％(超過JIS標準)
零點計數(shù)：滿足JIS標準
數(shù)據(jù)存儲：可儲存3000套完整的樣本參數(shù)；數(shù)據(jù)不可被編輯或更改，符合21CFR規(guī)則標準
通訊模式：以太網(wǎng)或RS－232；USB數(shù)據(jù)下載；可選購無線以太網(wǎng)通訊
遠程操作：遠程網(wǎng)絡瀏覽器操作；實時下載數(shù)據(jù)至Facility Net或Pharmaceutical Net；USB數(shù)據(jù)下載
報告：USB報告；樣本打印；ISO和EC GMP標準的潔凈室認證報告；平均值報告
語言：英語，法語，德語，意大利語，日語，韓語，中文，西班牙語，俄語
顯示和打印：8.4寸彩色VGA顯示屏(640X480)；紅外觸摸屏(IP65級)；內置熱敏打印機
外表面：聚苯硫醚(PPS)帶碳納米管
樣本輸出過濾：內部過濾，符合HEPA標準(0.3微米時>99.97％)
電源和電池：85－264V，50－60Hz；鋰電池；1CFM儀器的供電時間為4小時(單電池)或8小時(雙電池)