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[供應]申請CNAS實驗室認可流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:47:08
- 有效期至：2022-10-16
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申請CNAS實驗室認可流程
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申請CNAS實驗室認可流程
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6質量手冊的管理
6.1概述
6.1.1本《質量手冊》是好當家集團化驗中心根據CNAL/AC01：2005《檢測和校準實驗室認可準則》（等同于ISO/IEC17025：2005）的要求編制的。質量手冊是闡述本中心質量方針、質量目標、管理體系和質量管理工作的重要文件，為了保證質量手冊的完整性、嚴肅性、權威性和有效性，特規定對質量手冊的編制、發布、修改、發放等工作實行統一管理。質量負責人應負責保持質量手冊的有效性。
6.2適用范圍
6.2.1本《質量手冊》在中心內部作為質量管理的依據性文件，是全體人員必須遵守的活動準則，在中心外部作為質量保證的承諾性文件，以持續保持客戶對本中心檢測工作質量的信心。
6.2.2本《質量手冊》適用于本中心的所有活動和活動區域。
6.3職責
6.3.1質量手冊由中心主任批準發布并負責解釋。
6.3.2質量負責人負責組織制修訂。
6.3.3檔案管理員負責手冊的管理工作。
6.4手冊的編寫和審批
本中心的質量方針、質量目標確定后，中心主任對質量手冊提出具體要求，由質量負責人組織有關人員，依據CNAL/AC01：2005《檢測和校準實驗室認可準則》要求，結合本單位的具體情況完成質量手冊草案
的編寫工作。中心主任組織有關人員對質量手冊草案進行修改，經審定后，由中心主任批準、發布、實施。
6.5手冊的修改及再版
6.5.1手冊的修改及再版由質量負責人負責組織。
6.5.2手冊持有者根據質量負責人發放的“文件更改通知單”進行修改，并做好修改狀態標志
6.5.3每頁修改三次或大幅度修改應全頁更換，舊頁次收回并注銷。
6.5.4質量手冊更換十頁或大幅度修改應再版，舊版收回并注銷。
6.5.5質量手冊需要重大修改時，或滿5年需全面修改并更換版本時，
由中心主任與有關人員提出更新意見，具體工作由質量負責人組織落實。新版本質量手冊經中心主任批準后方才有效。新版本下發后，舊版本應及時收回。
6.5.6版本以大寫數字按順序標記，質量手冊編碼見《管理體系文件編碼規則》
6.7質量手冊的宣貫
6.7.1質量負責人組織制訂宣貫計劃（包括宣貫內容、時間、地點及宣貫人等），并負責按計劃進行宣貫。
6.7.2質量手冊宣貫后質量負責人應組織學習，使全體人員了解質量手冊的作用與內容，熟悉提出的質量方針、質量目標以及掌握與本職工作有關的規定。
6.8質量手冊的管理
6.8.1質量手冊分為“受控”和“非受控”二類，并加蓋“受控”和“非受控”的印章。由檔案管理員負責統一編號、登記、發放。
6.8.2受控質量手冊發放對象為本中心全體工作人員。
6.8.3向用戶或有關單位提供非受控質量手冊時，必須先提出申請，經中心主任批準后，須經檔案管理員登記。質量手冊管理具體方法見《文件和資料控制程序》。
6.9受控質量手冊持有者的責任
6.9.1認真執行質量手冊中與本人有關的規定。
6.9.2愛護并妥善保管保密好自己的質量手冊，不得丟失、轉讓，不可自行借閱、復印。調離本中心前須交回手冊。
6.9.3對質量手冊內容有修改建議時可向質量負責人反映，但不得隨意修改。
6.9.4質量手冊持有人接到質量負責人發放《文件更改通知單》后，應及時修改質量手冊，并填寫《文件更改登記表》
5.10結果報告
5.10.1目的
為了結果報告得到有效控制，使其真實、準確、清晰、完整地反映檢測結果及其他影響結果的有關信息。
5.10.2適用范圍
適用于本中心出具的結果報告。
5.10.3內容要求
5.10.3.1報告格式：詳見《質量記錄》。
5.10.3.2若需對檢測結果說明時，可增加以下內容：
（a）
檢測方法的偏離、增刪、特定檢測條件；
（b）適用時對結果的評價和說明，是否符合要求或規范的聲明；
（c）
適用時測量不確定度的聲明；
（d）特定方法或客戶要求的附加信息。
5.10.3.3若需要對檢測結果進行說明時，含有取樣結果的報告還應包括以下內容；
（a）
取樣日期
（b）所取樣品的明確標識
（c）
取樣地點
（d）取樣計劃的方法
（e）
可能影響結果的取樣環境條件
（f）
對取樣方法的標準或規范的偏離、增刪
5.10.3.4中心在客戶要求的情況下，報告內容可簡化。
5.10.3.5若報告包括評價和說明，應在結果報告中清晰的標出，并將
評價說明的依據文件化。
5.10.3.6分包方必須以書面或電子方式報告結果時，應確保數據的完整性及客戶專有權不受損害。
5.10.4報告的修改
5.10.4.1報告發出后，如需修改，涉及到檢測結果及檢驗結論的，必須經技術負責人批準后方可進行修改；
5.10.4.2報告的修改，應以另行出具報告或以數據修改通知的方式進行，并有對“xxx號結果報告的補充”的文字說明。
5.10.4.3如需發一份全新的報告替代原有的報告，應重新編號，并注明所替代的報告編號。
5.10.5報告的管理
5.10.5.1質量負責人負責提出結果報告的格式編制或修改意見，經技術負責人審核，中心主任批準后，質量負責人負責統一印刷、編碼、控制。
5.10.5.2各崗負責其業務范圍內報告的管理，包括擬制、審核、簽字、修改、歸檔、保存。檔案管理員負責對外發放與登記。
5.10.6結果報告的簽發
由授權簽字人審核簽發檢驗報告。檢測結果評價為不合格的報告必要時報中心主任簽發。
5.10.7評價與說明
5.10.7.1客戶要求結果報告包括評價和說明時，應列有評價和說明的依據。
5.10.7.2評價與說明可包括，但不限于如下內容：
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