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[供應]山東辦理CNAS實驗室資質認證需要多少費用
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：CMA/CNAS
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- 更新日期：2021-10-16 23:48:09
- 有效期至：2022-10-16
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山東辦理CNAS實驗室資質認證需要多少費用
詳細信息
辦理CNAS實驗室認證需要多少費用
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實驗室應建立、編制、實施和保持管理體系，該管理體系應能夠支持和證明
實驗室持續滿足本準則要求，并且保證實驗室結果的質量。除滿足第4條款至第
7條款的要求，實驗室應按方式A或方式B實施管理體系。
4.7.3未經允許本公司人員不得將記錄內容及相關信息透露給與其無關的客戶。
4.8記錄的銷毀
4.8.1記錄保存期滿，記錄保管人員整理出超過存檔年限的記錄，填寫《記錄銷毀審批表》，經部門負責人審批后由記錄保管人員按審批意見進行處置。
4.8.2對于過期記錄需要作為參考資料保留時，需在記錄封面醒目處加蓋“過期保留”標識章以示區別，并與有效記錄分開存放
驗證本公司管理體系所有規定和要求的適宜性，以及體系運行的可行性及有效性，為改進管理體系及管理評審提供依據。
2.范圍
適用于對本公司內部管理體系的審核活動。
3.職責
3.1質量負責人
3.1.1主持開展年度內部管理體系審批工作；
3.1.2批準年度內部管理體系審核計劃。
3.2內審組
3.2.1執行內部管理體系審核工作；
3.2.2負責內部質量審核資料和記錄的整理，并組織對糾正措施進行跟蹤驗證
3.3受審核部門
3.3.1按照《內部管理體系審核程序》的要求接受并配合內部審核工作；
3.3.2
負責對審核中涉及本部門責任的不符合實施糾正措施及驗證工作
4.2內部審核計劃及準備工作
4.2.1質量負責人應于每年年初制定內部審核計劃，并填寫《年度內審計劃表》，制定一年內一次或分批多次的內審工作計劃，計劃應覆蓋管理體系全部要素，內部審核周期為一年，特殊情況下，實驗室主任可以臨時決定增加內部審核。
4.2.2質量負責人依據《年度內審計劃表》的審核內容和審核對象組織內審組。內審員必須具備下列條件：
a)誠實、公正，有較強的工作責任心；
b)經培訓考核合格，取得內部質量審核員資格；
c)應與被審核部門無直接責任與利益關系。
4.2.3質量負責人召集內審組員召開內審工作準備會議，并任命確認內審組長。
4.2.4內審組長負責根據實際《年度內審計劃表》，填寫《內部審核日程計劃表》交由質量負責人審批。
4.2.5內部審核日程計劃批準后，應在具體執行前一周時間發放到各受審核崗位，受審核崗位根據計劃內容做好接受審核的準備工作，并安排好日常的檢測工作，以保證內部審核工作不會對日常的檢測工作帶來不良的影響，確保內部審核工作的順利執行。
4.3內部審核的實施
4.3.1內審組長在內部審核實施前3-5天內組織召開首次會議，首次會議內容應包括：
a)向受審方負責人介紹內審組員及分工；
b)對受審方提出具體審核要求；
c)說明審核的目的、范圍、依據和所采用的方法及解釋實施計劃中不明確的內容。
4.3.2現場審核時，內審員依照相應的分工開展審核工作，審核員應通過交談詢問、查閱文件和記錄、觀察及現場考核檢查等方式收集客觀證據，并在《內審檢查表》、《檢測能力方式確認及結果確認一覽表》中填寫相關審核記錄，受審核崗位人員應如實回答內審員的提問，主動配合內審員的工作，及時提供審核的證明材料、實物等。
4.3.3內部審核中，審核員根據所觀察到的問題開具不符合項，并填寫《內審不符合項報告》對不符合事實予以描述并評價其性質，內審組織對《內審不符合項報告》進行評審，確實為不符合項時，填入《內審不符合項記錄表》中
實驗室按照GB/T19001的要求建立并保持管理體系，能夠支持和證明持續
符合第4條款至第7條款要求，也至少滿足了第8.2條款至第8.9條款中規定的
管理體系要求。
8.2管理體系文件（方式A）
8.2.1實驗室管理層應建立、編制和保持符合本準則目的的方針和目標，并確保
該方針和目標在實驗室組織的各級人員得到理解和執行。
8.2.2方針和目標應能體現實驗室的能力、公正性和一致運作。
8.2.3實驗室管理層應提供建立和實施管理體系以及持續改進其有效性承諾的
證據。
8.2.4管理體系應包含、引用或鏈接與滿足本準則要求相關的所有文件、過程、
系統和記錄等。
8.2.5參與實驗室活動的所有人員應可獲得適用其職責的管理體系文件和相關
信息。
8.3管理體系文件的控制（方式A）
8.3.1實驗室應控制與滿足本準則要求有關的內部和外部文件。
注：本準則中，“文件”可以是政策聲明、程序、規范、制造商的說明書、
校準表格、圖表、教科書、張貼品、通知、備忘錄、圖紙、計劃等。這些文件可
能承載在各種載體上，例如硬拷貝或數字形式。
8.3.2實驗室應確保：
a)文件發布前由授權人員審查其充分性并批準
b)定期審查文件，必要時更新；
c)識別文件更改和當前修訂狀態；
d)在使用地點應可獲得適用文件的相關版本，必要時，應控制其發放；
e)文件有唯一性標識；
f)防止誤用作廢文件，無論出于任何目的而保留的作廢文件，應有適當標識。
8.4記錄控制（方式A）
8.4.1實驗室應建立和保存清晰的記錄以證明滿足本準則的要求。
8.4.2實驗室應對記錄的標識、存儲、保護、備份、歸檔、檢索、保存期和處置
實施所需的控制。實驗室記錄保存期限應符合合同義務。記錄的調閱應符合保密
承諾，記錄應易于獲得。
注：對技術記錄的其他要求見7.5條款。
8.5應對風險和機遇的措施（方式A）
8.5.1實驗室應考慮與實驗室活動相關的風險和機遇，以：
a)確保管理體系能夠實現其預期結果；
b)增強實現實驗室目的和目標的機遇；
c)預防或減少實驗室活動中的不利影響和可能的失敗；
d)實現改進。
8.5.2實驗室應策劃：
a)應對這些風險和機遇的措施；
4.3.4內審組長應在審核期間根據實際情況召開審核會議，交流和總結審核工作，以確保審核的準確性。
4.3.5內審組長在內部審核完成后組織召開末次會議，末次會議內容應包括：
a)重申審核的目的、范圍及依據；
b)做出審核評價和結論；
c)提出糾正措施和要求。
4.4編寫內部審核報告
4.4.1內審組長在末次會議后的一周內完成《內部審核報告》的編寫，由全體 內審員簽字，經質量負責人審核批準后，發至各部門，并作為管理評審的依據之一。
4.4.2《內部審核報告》應包括以下內容：
a)審核的目的和范圍；
b)受審核部門或崗位名稱；
c)審核日期及審核員；
d)審核所依據的文件；
e)審核過程和結果的描述；
f)不符合項描述；
g)根據審核情況做出的結論或建議等。
4.5制定、實施糾正措施
4.5.1各部門根據《內部審核報告》及《內審不符合項報告》，需在一周內完成
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