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[供應]欽州無菌室車間|欽州無菌室車間裝修|欽州無菌室車間公司
- 產品產地：廣西南寧
- 產品品牌：定制
- 包裝規格：定制
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- 更新日期：2020-09-12 20:54:59
- 有效期至：2020-10-13
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欽州無菌室車間|欽州無菌室車間裝修|欽州無菌室車間公司
詳細信息
藥品GMP潔凈室車間空氣潔凈度等級要求
GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產質量管理規范”（GMP）的實施指南中規定的比較具體。即藥品生產潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產生不舒服、不舒適為基準的。
無菌藥品的生產所需的潔凈區可以分為四個級別
A級：高風險操作區，如灌裝區、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區域及無菌裝配或連接操作的區域，應當用單向流操作臺（罩）維持該區的環境狀態。單向流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數據證明單向流的狀態并經過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用較低的風速。
B級：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級潔凈區所處的背景區域。
C級和D級：指無菌藥品生產過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區。
以上各級別空氣懸浮粒子的標準與ISO14644-1中潔凈度等級（以≥0.5μm和≥5μm的懸浮粒子為限度標準）的關系
制藥GMP車間潔凈度等級要求
潔凈區空氣懸浮粒子的標準(用塵埃粒子計數器檢測）
潔凈度等級
空氣中懸浮粒子最大允許濃度（個/m3）
靜態
動態
≥0.5μm
≥5.0μm
≥0.5μm
≥5.0μm
A級
3520
20
3520
20
B級
3520
29
352000
2900
C級
352000
2900
3520000
29000
D級
3520000
29000
不作規定
不作規定
潔凈區微生物監測的動態等級標準（可用浮游菌采樣器檢測）
潔凈度等級
浮游菌
cfu/m3
沉降菌（φ90mm）
cfu/4h
表面微生物
接觸（φ55mm）
cfu/碟
5指手套
cfu/手套
A級
<1
<1
<1
<1
B級
10
5
5
5
C級
100
50
25
/
D級
200
100
50
/
注：此表摘自《藥品生產質量管理規范2010版》
●潔凈度A級用于高風險作業區，如：灌裝區、放膠塞區、敞口包裝容器區和無菌裝配區等區域。其單向流區工作區必須均勻送風，其風速為0.36m/s~0.54m/s。確認A級，每個測點的采樣量不得少于1m3；潔凈度為ISO4.8級，并以≥
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