西安蓮湖華中魚鱗病治療中心

  魚鱗病是一種遺傳性皮膚病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥并伴有魚鱗狀鱗屑。那么，引起魚鱗病的發(fā)病原因有哪些呢?下面我們請(qǐng)專家為大家詳細(xì)介紹。


  魚鱗病由于遺傳方式、形態(tài)學(xué)和組織學(xué)上的不同，本病臨床有多種分型，其中最常見的、多發(fā)的是尋常型魚鱗病，其主要臨床特點(diǎn)是：出生時(shí)皮膚外觀正常，出生數(shù)月后發(fā)病，此后隨年齡的增長病情逐漸加重，皮膚干燥，皮面出現(xiàn)細(xì)薄的片狀鱗屑，皮損以四肢伸側(cè)為重尤以小腿明顯，同時(shí)伴有掌跖角化增厚，手背、上臂、股外側(cè)皮膚增厚，有時(shí)還伴有甲變脆、毛發(fā)稀疏等。那么，引起魚鱗病的發(fā)病原因有哪些呢?

  1、尋常型魚鱗病：基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。


  2、性聯(lián)隱性魚鱗病：致病基因編碼類固醇硫酸酯酶(STS)，該基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類固醇、硫酸膽固醇和硫酸類固醇合成障礙。

  3、板層狀魚鱗病：致病基因與谷氨酰氨轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變有關(guān)。這是引起魚鱗病的發(fā)病原因之一。


  4、先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病：致病基因與角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變有關(guān)，導(dǎo)致角蛋白的合成或降解缺陷，影響基底層角質(zhì)形成細(xì)胞內(nèi)張力微絲的正常排列與功能，進(jìn)而造成角化異常及表皮松解。


  5、先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病：由多個(gè)基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶(ALOX12B)基因、脂氧合酶3(ALOXE3)基因的突變引起。


  由于遺傳原因?qū)е律眢w內(nèi)熱、血毒形成某種物質(zhì)代謝障礙，這種代謝遺留物不易從腎臟排泄，卻與皮膚有較強(qiáng)的親和力，由于這種代謝遺留物的熔點(diǎn)和溶解受氣溫、濕度的影響很大，夏季皮膚水分充足，氣溫高，這種物質(zhì)處于液化和溶解狀態(tài)，因此對(duì)皮膚的損害相對(duì)較輕。


  通過以上內(nèi)容的介紹，相信大家已經(jīng)了解了引起魚鱗病的發(fā)病原因有哪些。提醒大家如發(fā)現(xiàn)，魚鱗病癥狀，應(yīng)及早選擇專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行治療。

魚鱗病癥狀  魚鱗病特征  什么是魚鱗病  如何治療魚鱗病




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希望患者積極接受治療，早日恢復(fù)健康。

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 專家忠告：魚鱗病雖可遺傳，但不傳染患上此病不要背上思想包袱，只要積極的配合治療是完全可以避免再遺傳給下一代的。