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[供應]CMA/CNAS認證申請辦理流程
- 產品產地：江蘇南京
- 產品品牌：南京邦道企業管理咨詢有限公司
- 包裝規格：cma/cnas
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- 更新日期：2021-10-16 23:43:30
- 有效期至：2022-10-16
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CMA/CNAS認證申請辦理流程
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CMA/CNAS認證申請辦理流程
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8.5應對風險和機遇的措施
8.5.1檢測中心應考慮與檢測中心活動相關的風險和機遇
a．確保管理體系能夠實現其預期結果；
b．增強實現檢測中心目的和目標的機遇；
c．預防或減少檢測中心活動中的不利影響和可能的失??；
d．實現改進。
8.5.2檢測中心應策劃：
a)應對這些風險和機遇的措施；
b)如何：
——在管理體系中整合并實施這些措施；
——評價這些措施的有效性。
8.5.3應對風險和機遇的措施應與其對檢測中心結果有效性的潛在影響相適應。
8.5.4支持性文件
《應對風險與機遇控制管理程序》 QP-09
8.6改進
8.6.1通過質量方針和質量目標的貫徹實施，應用審核結果，數據分析，糾正措施和風險以及管理評審來持續改進管理體系的有效性。
8.6.2通過實施《糾正措施控制程序》、《應對風險與機遇控制管理程序》、《內部審核程序》和《管理評審程序》可以找出工作中存在的不符合項，并持續改進管理體系。各組可不斷提出問題，通過審核，數據分析等方法進行檢查得出改進的項目內容。
8.6.3檢測中心應向客戶征求反饋，無論是正面的還是負面的。應分析和利用這些反饋，以改進管理體系、檢測中心活動和客戶服務。
8.7.1對不符合或異常及時有效地采取糾正措施，防止問題的再次發生。
8.7.2本檢測中心制訂并實施《糾正措施程序》，使工作中發現的與質量有關的問題得到及時地解決，以實現本檢測中心管理體系和產品的不斷改進與提高。
8.7.3對于發現的不符合，檢測中心不應僅僅糾正發生的問題，還應進行全面、細致的分析，確定不符合是否為獨立事件，是否還會再次發生，查找產生問題的根本原因采取糾正措施。
8.7.4采取的糾正措施應能防止類似問題再發生，糾正措施與不符合產生的影響要相適應，對于在采取糾正措施過程中確認的有效方法，可納入有關的文件。對因此引起的文件更改按《文件和資料管制程序》規定實施。
8.7.5采取糾正措施應對其有效性進行驗證，應與問題嚴重程度和風險大小相適應，權衡風險、利益和成本，并落實職責，保證糾正措施得到有效控制。必要時，更新在策劃期間確定的風險和機遇，及變更管理體系。
8.7.6本檢測中心對不符合的性質、產生原因和后續所采取的措施、糾正措施的結果，進行記錄、匯總分析，并提交管理評審。
8.7.7當不符合影響到管理體系的正常運行或對檢測結果的準確性有懷疑時，由質量負責人提出附加審核。
8.8內部審核
8.8.1本檢測中心制定《內部審核程序》，通過內部審核，驗證管理體系實施的符合性、持續性和有效性，是否符合認可準則要求、以適時發現已發生和潛在的問題，并采取糾正措施和預防措施。對檢測中心管理體系進行全面的內部審核，以驗證管理體系運行的符合性和有效性。
8.8.2質量負責人編制《年度內審計劃》，經檢測中心主任批準后實施。內審周期通常為一年。內審計劃應覆蓋管理體系中全部要素/準則和全部活動，以及所有場所與組。
8.8.3內審員任職條件及職責：
8.8.3.1任職條件：內審員由經過培訓，熟悉CNAS認可準則及本檢測中心管理體系文件的人擔任，內審員獨立于被審核活動。
8.8.3.2主要職責：完成內審的各項審核工作，同時確認和跟蹤驗證有關不符合項的整改糾正措施及完成情況。
8.8.3.3質量負責人指定內審組長，由其按年度內審計劃編制詳細的實施計劃，并提前兩周發放到相關組。
8.8.3.4內審組按《內部審核程序》的要求實施內審。
8.8.3.5內審中發現的問題導致對運作的有效性或檢測結果的正確性發生懷疑時，由內審員發出糾正措施要求，由責任組分析原因，提出糾正措施。
8.8.3.6內審員跟蹤糾正措施的有效性，要確保糾正措施在規定時間內完成并防止了不符合情況的再發生。
8.8.3.7質量組文件管理員負責保存內審活動過程的全部記錄。
8.9管理評審
8.9.1檢測中心制定《管理評審程序》，通過定期地對本檢測中心的管理體系和檢測活動進行評審，確保其適宜性、充分性、有效性并進行必要的改進。
8.9.2檢測中心管理者應根據規定的周期，定期地（一般為12個月）對檢測中心的管理體系和檢測活動進行評審。
8.9.3管理評審的輸入內容應包括以下幾方面：
a． 與檢測中心相關的內外部因素的變化；
b． 目標實現；
c． 政策和程序的適宜性；
d． 以往管理評審所采取措施的情況；
e． 近期內部審核的結果；
f.糾正措施；
g.由外部機構進行的評審；
h.工作量和工作類型的變化或檢測中心活動范圍的變化；
i.客戶和員工的反饋；
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